Nature.com ကိုလာရောက်လည်ပတ်သည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။သင်သည် အကန့်အသတ်ရှိသော CSS ပံ့ပိုးမှုဖြင့် ဘရောက်ဆာဗားရှင်းကို အသုံးပြုနေပါသည်။အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာ (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ပါ) ကိုအသုံးပြုရန် ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဝဘ်ဆိုက်ကို ပြသပါသည်။
ဆလိုက် သုံးခုပါသော အဝိုင်းကို တစ်ပြိုင်နက် ပြသသည်။တစ်ကြိမ်လျှင် ဆလိုက်သုံးခုကို ရွှေ့ရန် ယခင်နှင့် နောက်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ သို့မဟုတ် တစ်ကြိမ်လျှင် ဆလိုက်သုံးခုကို ရွှေ့ရန် အဆုံးရှိ ဆလိုက်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ။
လွန်ခဲ့သည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်း၊ ပစ္စည်းအမျိုးမျိုးအတွက် အလွန်ကြီးမားသော interface များဖြင့် nano-/meso-sized porous and composite structures များပြုလုပ်ရန်အတွက် အရည်သတ္တုသတ္တုစပ်များ လျင်မြန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာခဲ့ပါသည်။သို့သော်လည်း ဤနည်းလမ်းသည် လက်ရှိတွင် အရေးကြီးသော ကန့်သတ်ချက်နှစ်ခုရှိသည်။ပထမဦးစွာ၊ ၎င်းသည် သတ္တုစပ်ဖွဲ့စည်းမှု အကန့်အသတ်အကွာအဝေးအတွက် မြင့်မားသောအစီအစဥ်ဆိုင်ရာ topology ဖြင့် နှစ်ထပ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်မှုကို ထုတ်ပေးသည်။ဒုတိယအချက်မှာ၊ အပူချိန်မြင့်မားသောခြားနားမှုအတွင်း သိသာထင်ရှားစွာ ကျယ်လာမှုကြောင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသည် binder ၏ အရွယ်အစားပိုကြီးသည်။ဤတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် decoupling ပြုလုပ်စဉ်အတွင်း မရောနှောနိုင်သော ဒြပ်စင်များ ယိုစိမ့်မှုကို ကန့်သတ်ခြင်းဖြင့် အဆင့်မြင့် ထိပ်တန်းနည်းပညာကို မြှင့်တင်ပေးသည့် သတ္တုအရည်ပျော်များထဲသို့ ဒြပ်စင်တစ်ခုကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် အဆိုပါ ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်လွှားနိုင်သည်ကို တွက်ချက်ခြင်းနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်ပြသထားပါသည်။ဆက်လက်၍၊ အရည်ထဲတွင် မရောနှောနိုင်သော ဒြပ်စင်များ၏ အစုလိုက်ပျံ့နှံ့မှု လွှဲပြောင်းမှုသည် အစိုင်အခဲအပိုင်းအစများ၏ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်နှင့် ကွဲထွက်နေချိန်တွင် တည်ဆောက်ပုံများ၏ topology ကို ပြင်းပြင်းထန်ထန် လွှမ်းမိုးကြောင်းပြသခြင်းဖြင့် ဤတွေ့ရှိချက်ကို ရှင်းပြပါသည်။ရလဒ်များသည် အရည်သတ္တုများနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုအညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားခြင်းကြားတွင် အခြေခံခြားနားချက်များကို ထုတ်ဖော်ပြသပြီး ပေးထားသည့်အတိုင်းအတာနှင့် topology ပါရှိသည့် အရည်သတ္တုများမှ အဆောက်အဦများရယူရန်အတွက် နည်းလမ်းသစ်တစ်ခုကိုလည်း ဖန်တီးပေးပါသည်။
ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့သည် ဓာတ်ကူပစ္စည်း 1,2၊ လောင်စာဆဲလ်3,4၊ အီလက်ထရောနစ် ကာပတ်စီတာ 5 ကဲ့သို့သော လုပ်ငန်းဆိုင်ရာနှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများအတွက် အလွန်မြင့်မားသော မျက်နှာစာမျက်နှာပြင်ဖြင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများကို နာနို-/မီဆိုအရွယ် သေးငယ်သော ပွင့်နေသော ချွေးပေါက်များနှင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများအတွက် အစွမ်းထက်ပြီး စွယ်စုံသုံးနည်းပညာအဖြစ် ပြောင်းလဲတိုးတက်ခဲ့သည်။ 6၊ ဓါတ်ရောင်ခြည်ပျက်စီးမှုကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောပစ္စည်းများ 7၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာတည်ငြိမ်မှု 8၊ 9 စွမ်းရည်မြင့်ဘက်ထရီပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အလွန်ကောင်းမွန်သောစက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ 10၊ 11 ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများ။ ပုံစံအမျိုးမျိုးတွင်၊ ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့တွင် ကနဦးဖွဲ့စည်းပုံမထားသော “ရှေ့ပြေးနိမိတ်တစ်ခု၏ ဒြပ်စင်တစ်ခုကို ရွေးချယ်ဖျက်သိမ်းခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။ သတ္တုစပ်" သည် မူလအလွိုင်း၏ topology နှင့် ကွဲပြားသော အသေးအဖွဲမဟုတ်သော topology ဖြင့် ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းသို့ ဦးတည်သွားသော ပြင်ပပတ်ဝန်းကျင်တွင်၊, ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ဖွဲ့စည်းမှု။သမားရိုးကျ လျှပ်စစ်ဓါတုဗေဒ ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့ (ECD) သည် ယနေ့အထိ ပတ်ဝန်းကျင်ကို လေ့လာအခံရဆုံးအဖြစ် အီလက်ထရွန်းကို အသုံးပြုထားသော်လည်း၊ ဤနည်းလမ်းသည် လွှဲအပ်သည့်စနစ်များ (ဥပမာ Ag-Au သို့မဟုတ် Ni-Pt) ကို အလွန်မွန်မြတ်သော ဒြပ်စင်များ (Au, Pt) ပါ၀င်သော လွှဲပြောင်းပေးသည့်စနစ်များကို ကန့်သတ်ထားသည်။ porosity ကိုပေးဆောင်ရန်လျှော့ချရေးအလားအလာအတွက်လုံလောက်သောကြီးမားသောကွာခြားချက်။ဤကန့်သတ်ချက်ကို ကျော်လွှားရန် အရေးကြီးသော ခြေလှမ်းမှာ ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ အခြားဒြပ်စင်များနှင့်အတူ အရည်သတ္တုစပ်စပ်နည်း 13,14 (LMD) ကို ပြန်လည်ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြစ်ပါသည်။ .(ဥပမာ- TaTi၊ NbTi၊ FeCrNi၊ SiMg စသဖြင့်) 6,8,10,11,14,15,16,17,18,19။LMD နှင့် ၎င်း၏ မာကျောသောသတ္တုသတ္တုစပ်ဖယ်ရှားခြင်း (SMD) မူကွဲသည် အခြေခံသတ္တုသည် မာကျောပြီး 20၊21 အဆင့်တစ်ခုသို့ ဓာတုဗေဒထွင်းထုပြီးနောက် ပေါင်းစပ်ဝင်ရောက်မှုနှစ်ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော ပေါင်းစပ်ပါဝင်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသောအခါတွင် အောက်အပူချိန်တွင် လုပ်ဆောင်သည်။ဤအဆင့်များသည် ချွေးပေါက်ပွင့်များအဖြစ် ပြောင်းလဲနိုင်သည်။အဆောက်အဦများ။မကြာသေးမီက မိတ်ဆက်ခဲ့သော vapor phase delegation (VPD) ၏ မိတ်ဆက်နည်းလမ်းများသည် အစိုင်အခဲဒြပ်စင်များ၏ အငွေ့ဖိအားကွာခြားမှုကို အသုံးချပြီး ဒြပ်စင်တစ်ခုတည်း၏ အငွေ့ပျံခြင်းမှတဆင့် နာနိုပိုရတ်ဖွဲ့စည်းပုံများဖွဲ့စည်းရန် ပိုမိုတိုးတက်ကောင်းမွန်လာပါသည်။
အရည်အသွေးကောင်းမွန်သောအဆင့်တွင်၊ ဤညစ်ညမ်းမှုဖယ်ရှားရေးနည်းလမ်းအားလုံးသည် ကိုယ်တိုင်ဖွဲ့စည်းထားသော မသန့်ရှင်းမှုဖယ်ရှားရေးလုပ်ငန်းစဉ်၏ အရေးကြီးသောဘုံအင်္ဂါရပ်နှစ်ခုကို မျှဝေပါသည်။ပထမဦးစွာ၊ ၎င်းသည် ပြင်ပပတ်ဝန်းကျင်ရှိ အထက်ဖော်ပြပါ သတ္တုစပ်ဒြပ်စင်များ (အရိုးရှင်းဆုံး အလွိုင်း AXB1-X တွင် B ကဲ့သို့) ကို ရွေးချယ်ဖျက်သိမ်းခြင်း ဖြစ်သည်။ECD24 တွင် ရှေ့ဆောင်စမ်းသပ်မှုနှင့် သီအိုရီလေ့လာမှုများတွင် ပထမဆုံးမှတ်သားခဲ့သော ဒုတိယအချက်မှာ အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားစဉ်အတွင်း သတ္တုစပ်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကြားရှိ မပျော်ဝင်နိုင်သော ဒြပ်စင် A ၏ ပျံ့နှံ့မှုဖြစ်သည်။ပြန့်နှံ့မှုသည် မျက်နှာပြင်ဖြင့် ကန့်သတ်ထားသော်လည်း အမြောက်အမြားရှိ သတ္တုစပ်များတွင် spinodal ယိုယွင်းမှုနှင့် ဆင်တူသည့် လုပ်ငန်းစဉ်အားဖြင့် အနုမြူကြွယ်ဝသော ဒေသများကို ဖန်တီးနိုင်သည်။ဤကဲ့သို့တူညီနေသော်လည်း၊ မတူညီသောသတ္တုစပ်ဖယ်ရှားရေးနည်းလမ်းများသည် မရှင်းလင်းသောအကြောင်းပြချက်များအတွက် မတူညီသော morphologies ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ECD သည် အက်တမ်အပိုင်းအစများ (X) ကို မပျော်ဝင်နိုင်သော ဒြပ်စင်များ (ဥပမာ Au in AgAu ကဲ့သို့) 5% 25 အထိ ထိပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဆက်စပ်အဆင့်မြင့်ဖွဲ့စည်းပုံများကို ထုတ်လုပ်နိုင်သော်လည်း၊ LMD ၏ တွက်ချက်မှုနှင့် စမ်းသပ်လေ့လာမှုများက ဤပုံစံတူပုံရသော နည်းလမ်းသည် topologically ဆက်စပ်ဖွဲ့စည်းပုံကိုသာ ထုတ်ပေးကြောင်း ပြသပါသည်။ .ဥပမာအားဖြင့်၊ ပိုကြီးသော X အတွက်၊ ဆက်စပ်နေသော နှစ်ထပ်ဖွဲ့စည်းပုံသည် Cu အရည်ပျော်ခြင်းဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော TaTi သတ္တုစပ်များတွင် 20% ခန့်ဖြစ်သည် (ပုံ. 2 တွင် ကိုးကား၍ 18 တွင်ကြည့်ပါ အမျိုးမျိုးသော ECD နှင့် LMD ပုံစံ X တို့နှင့် ဘေးချင်းယှဉ်ယှဉ်ကြည့်ရန် )ဤကွာဟချက်ကို သီအိုရီအရ ဖြန့်ကျက်-ပေါင်းစပ်ထားသော ကြီးထွားမှုယန္တရားတစ်ခုက interfacial spinodal ပြိုကွဲခြင်းနှင့် eutectic-coupled growth26 တို့နှင့် အလွန်ဆင်တူသည်။ညစ်ညမ်းမှုကို ဖယ်ရှားသည့် ပတ်ဝန်းကျင်တွင်၊ ပျံ့နှံ့မှု-ပေါင်းစပ်ကြီးထွားမှုသည် A-ကြွယ်ဝသောအမျှင်များ (သို့မဟုတ် 2D တွင် အပေါက်များ) နှင့် B-ကြွယ်ဝသော အရည်လမ်းကြောင်းများကို ညစ်ညမ်းမှုဖယ်ရှားရေးအတွင်း ပျံ့နှံ့ခြင်းဖြင့် ကြီးထွားစေရန် 15။Pair ကြီးထွားမှုသည် X ၏အလယ်ပိုင်းတွင် ညှိထားသော topologically unbound တည်ဆောက်မှုကို ဦးတည်ပြီး A အဆင့်တွင်ကြွယ်ဝသောကျွန်းများသာဖွဲ့စည်းနိုင်သည့် X ၏အောက်ပိုင်းတွင် ဖိနှိပ်ထားသည်။ပိုကြီးသော X တွင်၊ အဆက်အစပ်ကြီးထွားမှုသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်လာကာ၊ အဆင့်တစ်ဆင့်ချင်း ထွင်းထုပြီးသည့်တိုင် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းနိုင်သည့် စုံလင်စွာချိတ်ဆက်ထားသော 3D အဆောက်အဦများဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဦးစားပေးသည်။စိတ်ဝင်စားစရာမှာ LMD17 သို့မဟုတ် SMD20 (Fe80Cr20)XNi1-X သတ္တုစပ်များမှ ထုတ်လုပ်သော အရှေ့ဘက်ခြမ်းဖွဲ့စည်းပုံအား X အထိ 0.5 အတွက် စမ်းသပ်တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ ပြန့်နှံ့နေသော ပေါင်းစပ်ကြီးထွားမှုသည် LMD နှင့် SMD အတွက် နေရာအနှံ့ ယန္တရားတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြနေသည့် ထွက်ပေါ်လာသော ပေါက်ပေါက် ECD ထက် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်မဖြစ်နိုင်ပါ။ ဦးစားပေး ချိန်ညှိဖွဲ့စည်းပုံ ရှိသည်။
ECD နှင့် NMD morphology အကြား ဤကွာခြားချက်အတွက် အကြောင်းရင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖော်ပြရန်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကြေးနီအရည်တွင် ပျော်ဝင်နေသော ဒြပ်စင်များကို ကြေးနီအရည်တွင် ပျော်ဝင်နေသော ဒြပ်စင်များကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် မွမ်းမံထားသော TaXTi1-X သတ္တုစပ်၏ NMD ၏ အဆင့်ကွင်းဆင်းခြင်း simulations နှင့် စမ်းသပ်လေ့လာမှုများကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။ECD နှင့် LMD နှစ်မျိုးလုံးကို ရွေးချယ်သော ဖျက်သိမ်းခြင်း နှင့် interfacial diffusion တို့ဖြင့် ထိန်းညှိထားသော်လည်း အဆိုပါ လုပ်ငန်းစဉ်နှစ်ခုသည် ပုံသဏ္ဍာန်ဆိုင်ရာ ကွဲပြားမှုများဆီသို့ ဦးတည်စေမည့် အရေးကြီးသော ကွဲပြားမှုများလည်း ရှိသည် 18။ပထမဦးစွာ၊ ECD ရှိ အခွံ kinetics ကို အသုံးချဗို့အား၏ လုပ်ဆောင်မှုအဖြစ် အဆက်မပြတ် အခွံအရှေ့အလျင် V12 ဖြင့် မျက်နှာပြင်မှ ထိန်းချုပ်ထားသည်။အမှုန်အမွှားအနည်းငယ် (ဥပမာ- Ag-Au တွင် Pt) သည် မျက်နှာအလွှာ၏ အရည်ကြည်ကို နှောင့်နှေးစေသော သတ္တုစပ်သို့ ပေါင်းထည့်လိုက်သောအခါတွင်ပင် ၎င်းသည် မှန်ပါသည်၊ ယင်းသည် ပေါင်းစပ်မဟုတ်သော ပစ္စည်းကို သန့်စင်ပေးပြီး တည်ငြိမ်စေသော်လည်း တူညီသော morphology 27 ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။Topologically ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများသည် X low V တွင်သာရရှိကြပြီး၊ အကွဲကွဲအပြားပြားရှိသောဒြပ်စင် 25 ၏ထိန်းသိမ်းမှုသည် ကြီးမားသောစိုင်ခဲထုထည်အပိုင်းအပိုင်းကိုထိန်းသိမ်းထားရန် ကြီးမားပါသည်။၎င်းသည် interfacial diffusion နှင့်စပ်လျဉ်း၍ ပျော်ဝင်မှုနှုန်းသည် morphological ရွေးချယ်မှုတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ LMD ရှိ အလွိုင်းဖယ်ထုတ်ခြင်း kinetics သည် ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်ထားသည့် 15,16 ဖြစ်ပြီး နှုန်းသည် အချိန်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည် \(V \sim \sqrt{{D}_{l}/t}\) Dl သည် မရောမယှက်နိုင်သောဒြပ်စင်ဖြစ်သည်။ fluid diffusion coefficient အတွက်။.
ဒုတိယအနေနှင့်၊ ECD ကာလအတွင်း၊ electrolyte အတွင်းရှိ immiscible ဒြပ်စင်များ၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုမှာ အလွန်နည်းသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် alloy-electrolyte interface တစ်လျှောက်တွင်သာ ပျံ့နှံ့နိုင်သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ LMD တွင်၊ AXB1-X ရှေ့ပြေးအလွိုင်းများ၏ "immiscible" ဒြပ်စင်များ (A) သည် ပုံမှန်အားဖြင့် အကန့်အသတ်ရှိသော်လည်း ပျော်ဝင်မှုအနည်းငယ်သာရှိသည်။ဤအနည်းငယ်ပျော်ဝင်နိုင်မှုကို နောက်ဆက်တွဲပုံ 1 တွင်ပြသထားသည့် CuTaTi ternary system ၏ ternary phase diagram ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် တွက်ဆနိုင်သည်။ ပျော်ဝင်နိုင်မှုကို မျက်နှာပြင်၏ အရည်ဘက်ခြမ်းရှိ Ta နှင့် Ti ၏ မျှခြေပြင်းအားကို တွက်ချက်ခြင်းဖြင့် အရေအတွက် (\( {c}_{ {{{{{{{\rm{Ta))))))}}}} ^{l}\ ) နှင့် \({c}_{{{{({\rm{Ti}}}) }}}} }^ {l}\)၊ အသီးသီး၊ ကိုယ်စားလှယ်အပူချိန် (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ။ 1b) အစိုင်အခဲ-အရည် မျက်နှာပြင်တွင် သတ္တုစပ်နေစဉ်အတွင်း ဒေသဆိုင်ရာ အပူချိန်ထိန်းညှိမှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်၊ }}}}}}}^{l}\) သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်၊ ကိန်းသေနှင့် ၎င်း၏တန်ဖိုးသည် X နှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။ နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 1b သည် \({c}_{{{{{{{\rm{Ta}}}}}} ))}^{l}\) အပိုင်းအခြား 10 တွင် ကျရောက်ကြောင်း ပြသသည် -3 − 10 ^{l}\) သည် 15.16 နှင့် ညီသည်။သတ္တုစပ်ရှိ မရောနှောနိုင်သောဒြပ်စင်များ၏ ဤ "ယိုစိမ့်မှု" သည် အသံအတိုးအကျယ်ပျံ့နှံ့မှုကြောင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၏ ပြိုကွဲခြင်းနှင့် ကြမ်းကြုတ်ခြင်းကို အထောက်အကူဖြစ်စေသည့် ယင်းအလှည့်တွင် delamination ရှေ့မျက်နှာစာတွင် မျက်နှာပြင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်မှုနှစ်ခုလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
(i) သတ္တုစပ် V ၏ လျှော့ချဖယ်ရှားမှုနှုန်းနှင့် (ii) အရည်ပျော်ထဲသို့ မဝင်နိုင်သော ဒြပ်စင်များ စိမ့်ဝင်မှုနှုန်း လျှော့ချခြင်း၏ ပံ့ပိုးကူညီမှုကို သီးခြားစီအကဲဖြတ်ရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့သည် အဆင့်နှစ်ဆင့်ဖြင့် လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။ပထမဦးစွာ၊ \(V \sim \sqrt{{D}_{l}/t}\)၊ အစုအဝေး၏မျက်နှာစာဖွဲ့စည်းပုံ၏ ရုပ်ပုံသဏ္ဍာန်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကို လေ့လာခြင်းဖြင့်၊ V ကို လျှော့ချခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လုံလောက်စွာလေ့လာနိုင်ခဲ့သည်။ကြီးမားတဲ့အချိန်။ထို့ကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ယခင်လေ့လာမှုများထက် အချိန်ကာလကြာရှည်စွာ လုပ်ဆောင်နေသည့် အဆင့်ကွင်းဆင်းတုတုများကို လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ပြီး X15 အလယ်အလတ်၏ ပျံ့နှံ့မှု-ပေါင်းစပ်ကြီးထွားမှုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော topologically uncoupled alignment တည်ဆောက်ပုံများ ပါဝင်မှုကို ဖော်ပြခဲ့သည်။ဒုတိယ၊ ယိုစိမ့်မှုနှုန်းကို လျှော့ချရာတွင် မရောနှောနိုင်သော ဒြပ်စင်များ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စုံစမ်းရန်အတွက် Ti နှင့် Ag တို့ကို ကြေးနီအရည်ပျော်သို့ အသီးသီးထည့်ကာ ယိုစိမ့်မှုနှုန်းကို တိုးမြှင့်ကာ ကျဆင်းစေကာ ရရှိလာသော ရုပ်ပုံသဏ္ဌာန်၊ ခွဲခြားထားသော kinetics နှင့် အာရုံစူးစိုက်မှု ဖြန့်ဖြူးမှုကို လေ့လာခဲ့သည်။ အရည်ပျော်သတ္တုစပ်ဖွဲ့စည်းပုံအတွင်း တွက်ချက်မှုများနှင့် စမ်းသပ်မှုများမှတစ်ဆင့် Cu အရည်ပျော်သည်။Cu အရည်ပျော်ခြင်းကိုဖယ်ရှားရန် ကျွန်ုပ်တို့သည် 10% မှ 30% အထိ Ti အပိုများကို မီဒီယာသို့ထည့်ထားပါသည်။Ti ၏ထပ်ထည့်မှုသည် လွှဲအပ်ထားသည့်အလွှာ၏အစွန်းရှိ Ti အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးစေသည်၊ ၎င်းသည် ဤအလွှာအတွင်း Ti အာရုံစူးစိုက်မှုအရောင်ဖျော့ဖျော့နှင့်ပျော်ဝင်နှုန်းကိုလျှော့ချပေးသည်။၎င်းသည် \({c}_{{{({\rm{Ti}}}}}}}}}^{l}\)) ကိုလည်း တိုးပေး၍ \({c}_{{{{{} {\rm{Ta}}}}}}}}^{l}\) (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ။ 1b) Ag ထည့်ခြင်း၏ အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် လျှော့ချရန်ဖြစ်သောကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ထည့်သော ငွေပမာဏသည် 10% မှ 30% ကွာခြားပါသည်။ အရည်ပျော်မှုတွင် သတ္တုစပ်ဒြပ်စင်များ၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုအား ကျွန်ုပ်တို့သည် CuAgTaTi quaternary system ကို ထိရောက်သော (CuAg) TaTi ternary system အဖြစ် ပုံစံထုတ်ထားပြီး Ti နှင့် Ta ၏ပျော်ဝင်မှုသည် CuAg အရည်တွင် Ag ၏ပါဝင်မှုအပေါ် မူတည်သည် (မှတ်ချက်) 2 နှင့် နောက်ဆက်တွဲ 2-4)။Ag ၏ထပ်ထည့်မှုသည် လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံ၏အစွန်းတွင် Ti ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုမတိုးစေပါ။သို့သော်၊ Ag တွင် Ti ၏ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းသည် Cu ထက်နည်းသောကြောင့်၊ ၎င်းသည် \({c}_{{{{{\rm{Ta}}}}}}}}^{l}\) (နောက်ဆက်တွဲပုံ 1) 4b) နှင့် ယိုစိမ့်နှုန်း Ta။
Phase Field Simulations များ၏ ရလဒ်များသည် ပျက်စီးယိုယွင်းနေသော အရှေ့ဘက်တွင် topologically coupled ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်မှုကို မြှင့်တင်ရန် လုံလောက်သော အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တိုးတက်မှုသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်လာကြောင်း ပြသသည်။ကြေးနီကြွယ်ဝသောအဆင့်ကို ထွင်းထုပြီးသည့်နောက်တွင် delamination ရှေ့မျက်နှာစာအနီးတွင် ဖွဲ့စည်းထားသော Ta15T85 သတ္တုစပ်၏ အောက်ခြေအလွှာကို ပြသခြင်းဖြင့် ဤကောက်ချက်ကို စမ်းသပ်အတည်ပြုပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ ရလဒ်များအရ အရည်များအရည်ပျော်မှုတွင် မရောနှောနိုင်သောဒြပ်စင်များ အစုလိုက် ပျံ့နှံ့သွားခြင်းကြောင့် ယိုစိမ့်မှုနှုန်းသည် အသွင်သဏ္ဍာန်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အပေါ် လေးနက်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း အကြံပြုပါသည်။ECD တွင်မရှိသော ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် လွှဲအပ်ထားသောအလွှာရှိ အမျိုးမျိုးသောဒြပ်စင်များ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုပရိုဖိုင်များ၊ အစိုင်အခဲအဆင့်၏အပိုင်းအစနှင့် LMD တည်ဆောက်ပုံ၏ topology ကို ပြင်းထန်စွာအကျိုးသက်ရောက်ကြောင်း ဤနေရာတွင်ပြသထားသည်။
ဤအပိုင်းတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် မတူညီသော morphologies များဖြစ်ပေါ်စေသည့် Cu သို့ Ti သို့မဟုတ် Ag ပေါင်းထည့်ခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အဆင့်ကွင်းဆင်းခြင်း simulation ဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို ဦးစွာတင်ပြပါသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။ပုံ 1 သည် Cu70Ti30၊ Cu70Ag30 မှရရှိသော TaXTi1-X သတ္တုစပ်များနှင့် ကြေးနီစစ်စစ် အရည်ပျော်မှု 5 မှ 15% အထိ အက်တမ်ပါဝင်မှုနည်းသော ဒြပ်စင်များ၏ အက်တမ်ပါဝင်မှုနည်းသော အက်တမ်ပါဝင်မှုနည်းသော 5% မှ 15% အထိ ပုံ 1 တွင် ဖော်ပြသည်။ပထမတန်းနှစ်တန်းတွင် Ti နှင့် Ag နှစ်ခုစလုံးကို ပေါင်းထည့်ခြင်းသည် Cu (တတိယတန်း) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက topologically bonded structure များဖွဲ့စည်းခြင်းကို အားပေးကြောင်းပြသသည်။သို့သော် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း Ti ၏ထပ်တိုးမှုသည် Ta ယိုစိမ့်မှုကို တိုးလာစေပြီး X သတ္တုစပ်များ (Ta5Ti95 နှင့် Ta10Ti90) နိမ့်ဆင်းမှုကို တားဆီးကာ Ta15Ti85 delamination ကာလအတွင်း ချွေးပေါက်များအလွှာကို ကြီးမားစွာပျော်ဝင်စေပါသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ Ag (ဒုတိယတန်း) သည် လွှဲအပ်ထားသောအလွှာကို အနည်းငယ်ဖျက်သိမ်းခြင်းဖြင့် အခြေခံအလွိုင်း၏ အစိတ်အပိုင်းအားလုံး၏ topologically ဆက်စပ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကို အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။နှစ်ထပ်ဖွဲ့စည်းပုံဖွဲ့စည်းပုံကို ပုံများတွင် ထပ်လောင်းဖော်ပြထားသည်။1b၊ ဘယ်မှညာသို့ အတိမ်အနက် တိုးလာနေသော delamination ပုံများနှင့် အမြင့်ဆုံးအတိမ်အနက် (ညာဘက်အစွန်ရှိ ပုံ) ၏ အစိုင်အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်၏ ရုပ်ပုံတစ်ပုံကို ပြသသည့် 1b။
3D အဆင့် အကွက်ဆင်ခြင်း (128 × 128 × 128 nm3) သည် လွှဲအပ်ထားသော အလွိုင်း၏ နောက်ဆုံးပုံသဏ္ဍာန်ပေါ်ရှိ အရည်ပျော်တစ်ခုသို့ solute ပေါင်းထည့်ခြင်း၏ သိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသသည်။အထက်အမှတ်အသားသည် မိခင်သတ္တုစပ် (TaXTi1-X) ပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြပြီး ဒေါင်လိုက်အမှတ်အသားသည် Cu-based softening medium ၏ အရည်ပျော်ခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။အညစ်အကြေးမရှိသော ဖွဲ့စည်းပုံရှိ Ta မြင့်မားသော ဧရိယာများကို အညိုရောင်ဖြင့် ပြသထားပြီး အစိုင်အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်ကို အပြာရောင်ဖြင့် ပြသထားသည်။b Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်း (190 × 190 × 190 nm3) တွင် မလုပ်ဆောင်ရသေးသော Ta15Ti85 ရှေ့ပြေးအလွိုင်း၏ အဆင့်နယ်ပယ်၏ သုံးဖက်မြင်ပုံတူခြင်း။ပထမဘောင် 3 ခုသည် မတူညီသော ကိုယ်စားလှယ်အတိမ်အနက်တွင် လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံ၏ အစိုင်အခဲဒေသကို ပြသပြီး နောက်ဆုံးဘောင်သည် အမြင့်ဆုံးအတိမ်အနက်တွင် အစိုင်အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်ကိုသာ ပြသသည်။(ခ) နှင့်သက်ဆိုင်သောရုပ်ရှင်ကို နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင် 1 တွင်ပြသထားသည်။
solute ပေါင်းစည်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုအား 2D အဆင့် အကွက်ဆင်တူခြင်းများဖြင့် ထပ်မံစူးစမ်းလေ့လာခဲ့ပြီး၊ delamination အရှေ့ဘက်တွင် မျက်နှာစာမုဒ်ဖွဲ့စည်းခြင်းဆိုင်ရာ အပိုအချက်အလက်များကို ပေးဆောင်ပြီး delamination kinetics များကို တွက်ချက်ရန်အတွက် 3D simulations များထက် ပိုကြီးသော အလျားနှင့် အချိန်စကေးများကို ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုခွင့်ပေးပါသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။ပုံ 2 သည် Cu70Ti30 နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်းမှတဆင့် Ta15Ti85 ရှေ့ပြေးအလွိုင်းကို ဖယ်ရှားခြင်း၏ သရုပ်ဖော်ပုံများကို ပြသထားသည်။နှစ်ခုစလုံးတွင်၊ ပျံ့နှံ့မှု-ပေါင်းစပ်ကြီးထွားမှုသည် မတည်ငြိမ်ပါ။သတ္တုစပ်အတွင်းသို့ ဒေါင်လိုက်ထိုးဖောက်ခြင်းအစား၊ အရည်လမ်းကြောင်းများ၏ အကြံပြုချက်များသည် တည်ငြိမ်သောကြီးထွားမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ရှုပ်ထွေးသောလမ်းကြောင်းများတွင် ဘယ်ညာ လှုပ်လှုပ်ရှားရှားဖြစ်ပြီး 3D အာကာသအတွင်း ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများ (ပုံ- 1) ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။သို့သော် Ti နှင့် Ag additives အကြား အရေးကြီးသော ကွာခြားချက်တစ်ခုရှိသည်။Cu70Ti30 အရည်ပျော်ခြင်း (ပုံ. 2a) အတွက် အရည်ချန်နယ်နှစ်ခုကို တိုက်မိခြင်းက အစိုင်အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်၏ ပေါင်းစည်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အဆိုပါဖွဲ့စည်းပုံမှ ချန်နယ်နှစ်ခုမှ ဖမ်းယူထားသော အစိုင်အခဲ binders များကို ပေါင်းစည်းခြင်းဆီသို့ ဦးတည်စေပြီး နောက်ဆုံးတွင် ဖျက်သိမ်းခြင်းအထိ၊ .ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်း (ပုံ။ 2b) အတွက်၊ အစိုင်အခဲနှင့် အရည်အဆင့်များကြားရှိ Ta ကြွယ်ဝမှုသည် အရည်ထဲသို့ Ta ယိုစိမ့်မှုလျော့နည်းခြင်းကြောင့် ပေါင်းစည်းခြင်းကို တားဆီးသည်။ရလဒ်အနေဖြင့် delamination အရှေ့ဘက်ရှိ နှောင်ကြိုးများကို ဖိသိပ်ခြင်းအား နှိမ်နှင်းခြင်းဖြင့် connective structure များဖွဲ့စည်းခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည်။စိတ်ဝင်စားစရာမှာ၊ အရည်ချန်နယ်၏ ဖရိုဖရဲ လှုပ်လှုပ်ရွရွ ရွေ့လျားမှုသည် ဖြတ်တောက်မှုကို ဖိနှိပ်လိုက်သောအခါ အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ချိန်ညှိမှုဖြင့် နှစ်ဖက်မြင်ဖွဲ့စည်းပုံကို ဖန်တီးပေးသည် (ပုံ။ 2b)။သို့သော်လည်း ဤညှိနှိုင်းမှုသည် နှောင်ကြိုး၏ တည်ငြိမ်တိုးတက်မှု၏ ရလဒ်မဟုတ်ပါ။3D တွင်၊ မတည်မငြိမ် ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုသည် coaxial မဟုတ်သော ချိတ်ဆက်ထားသော နှစ်ဆက်ဖွဲ့စည်းပုံ (ပုံ. 1b) ကို ဖန်တီးပေးသည်။
Cu70Ti30 (a) နှင့် Cu70Ag30 (b) တို့၏ 2D အဆင့် အကွက်ဆင်ခြင်း၏ လျှပ်တစ်ပြက်ဓာတ်ပုံများသည် Ta15Ti85 အလွိုင်းသို့ အရည်ပျော်သွားသည် ။ပြားချပ်ချပ် အစိုင်အခဲ/အရည် မျက်နှာပြင်၏ ကနဦး အနေအထားမှ တိုင်းတာသည့် မတူညီသော အညစ်အကြေး ဖယ်ရှားမှု အတိမ်အနက်ကို ပြသသည့် ရုပ်ပုံများ။Insets များသည် အရည်ချန်နယ်တိုက်မိမှု၏ မတူညီသော အုပ်ချုပ်မှုပုံစံများကို ပြသပြီး အစိုင်အခဲ binders များကို ဖယ်ထုတ်ကာ Cu70Ti30 နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်းကို အသီးသီး ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည် ။Cu70Ti30 ၏ဒိုမိန်းအကျယ်သည် 1024 nm၊ Cu70Ag30 သည် 384 nm ဖြစ်သည်။ရောင်စုံတီးဝိုင်းသည် Ta အာရုံစူးစိုက်မှုကို ညွှန်ပြပြီး မတူညီသောအရောင်များသည် အရည်ဒေသ (နက်ပြာရောင်)၊ အခြေခံသတ္တုစပ် (အပြာနုရောင်) နှင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံ (အနီနီးပါး) တို့အကြား ကွဲပြားသောအရောင်များဖြစ်သည်။မတည်မငြိမ် ပျံ့နှံ့မှု-ပေါင်းစပ် ကြီးထွားမှုအတွင်း အရည်ချန်နယ်များကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်သည့် ရှုပ်ထွေးသောလမ်းကြောင်းများကို မီးမောင်းထိုးပြထားသည့် အဆိုပါ သရုပ်ပြမှုများ၏ ရုပ်ရှင်များကို နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင်များ 2 နှင့် 3 တွင် ပြသထားသည်။
2D အဆင့် အကွက်ဆင်ခြင်း၏ အခြားရလဒ်များကို ပုံ.၃ တွင် ပြထားသည်။ပုံတွင် delamination depth နှင့် အချိန် (slope နှင့်ညီမျှသော) ဂရပ်ဖစ်။3a သည် Ti သို့မဟုတ် Ag ၏ Cu သို့ပေါင်းထည့်ခြင်းသည် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း ခွဲထွက်ခြင်း kinetic ကို နှေးကွေးစေကြောင်း ပြသသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3b သည် လွှဲအပ်ထားသောအလွှာအတွင်းရှိ အရည်တွင် Ti အာရုံစူးစိုက်မှု gradient လျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်ကို ပြသသည်။Ti(Ag) သည် အင်တာဖေ့စ်၏ အရည်ဘက်ခြမ်းရှိ Ti ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုးစေသည် (\({c}_{{{{{{{\rm{Ti)))))))) ))) ^{l \) ) ) ယိုစိမ့်မှုဆီသို့ ဦးတည်သွားသော Ta ၏ အရည်ပျော်မှုအပိုင်း (ပုံ 3c) သည် အချိန်၏လုပ်ငန်းဆောင်တာအဖြစ် Ti (Ag) ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် တိုးလာ (လျော့) )ပုံ 3d သည် အရောအနှောနှစ်ခုလုံးအတွက်၊ အခဲများ၏ ထုထည်အပိုင်းအစသည် ၂၈၊၂၉၊၃၀ နှင့်ဆက်စပ်သော ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက် တံခါးခုံထက်တွင် ရှိနေကြောင်း ပြသသည်။Ti ကို အရည်ပျော်ထဲသို့ ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် Ta ၏ယိုစိမ့်မှုကို တိုးစေပြီး၊ ၎င်းသည် အဆင့်မျှခြေကြောင့် အစိုင်အခဲ binder တွင် Ti ၏ ထိန်းသိမ်းမှုကို တိုးမြင့်စေပြီး အညစ်အကြေးများ ကင်းစင်စေရန် ထုထည်အပိုင်းကို တိုးမြင့်စေသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏တွက်ချက်မှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် delamination ရှေ့မျက်နှာစာ၏ ထုထည်အပိုင်းကို စမ်းသပ်တိုင်းတာခြင်းများနှင့် သဘောတူပါသည်။
Ta15Ti85 အလွိုင်း၏ အဆင့်ကွင်းဆင်းခြင်းတွင် Ti နှင့် Ag ပေါင်းထည့်ခြင်း၏ မတူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို သတ္တုစပ်ဖယ်ရှားရေးအတိမ်အနက်မှတိုင်းတာသော အလွိုင်းဖယ်ထုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ kinetics တွင် Ti နှင့် Ag ၏ မတူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို တွက်ချက်ပေးပါသည်။ သတ္တုစပ်၏ 400 nm အနက်ကို ဖယ်ရှားခြင်း (အနှုတ်အတိမ်အနက်သည် သတ္တုစပ်ဖွဲ့စည်းပုံအပြင်ဘက်ရှိ အရည်ပျော်သို့ ကျယ်သွားသည် (ဘယ်ဘက်ရှိ အလွိုင်းရှေ့) b Ta ယိုစိမ့်မှုအချိန် (ဂ) နှင့် သတ္တုစပ်ဖွဲ့စည်းပုံအတွင်းရှိ အစိုင်အခဲအပိုင်းအစများနှင့် ပေါင်းစပ်အရည်ပျော်ခြင်း (ဃ) အပိုဒြပ်စင်များ၏ အာရုံစူးစိုက်မှု အရည်၌ abscissa (d) (Ti – အစိမ်းရောင်မျဉ်း၊ Ag – ခရမ်းရောင်မျဉ်းနှင့် စမ်းသပ်မှု)။
delamination ရှေ့၏အရှိန်သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသောကြောင့် delamination အတွင်း morphology ၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်သည် delamination အရှိန်ကို လျှော့ချခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသသည်။ယခင်အဆင့် ကွင်းဆင်းလေ့လာမှုတွင် Ta15Ti85 ရှေ့ပြေးအလွိုင်းကို ဖယ်ရှားစဉ်တွင် ကြေးနီအရည်ပျော် 15 ဖြင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော topologically unbound တည်ဆောက်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် eutectic ကဲ့သို့ ပေါင်းစပ်ကြီးထွားမှုကို ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိခဲ့သည်။သို့ရာတွင်၊ တူညီသောအဆင့်အကွက်ဆင်တူခြင်းရှိုး၏ကြာရှည်စွာအပြေးအလွှား (နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင် 4 ကိုကြည့်ပါ) ပြိုကွဲပျက်စီးမှုရှေ့အမြန်နှုန်းလုံလောက်စွာသေးငယ်သောအခါ၊ ပေါင်းစပ်တိုးတက်မှုသည်မတည်မငြိမ်ဖြစ်လာသည်။မတည်မငြိမ်ဖြစ်မှုသည် ၎င်းတို့၏ alignment ကို ဟန့်တားပေးသည့် အပေါက်များ ၏ ဘေးတိုက် လှုပ်ခြင်းတွင် ထင်ရှားပြီး ထိပ်ပိုင်းနှင့် ဆက်နွှယ်နေသော အဆောက်အဦများ ဖွဲ့စည်းခြင်းကို အားပေးသည်။တည်ငြိမ်သော ချည်နှောင်ထားသော ကြီးထွားမှုမှ မတည်မငြိမ် လှုပ်ခတ်နေသော ကြီးထွားမှုသို့ ကူးပြောင်းမှုသည် 4.7 mm/s နှုန်းဖြင့် xi = 250 nm အနီးတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ Cu70Ti30 အရည်ပျော်ခြင်း၏ သက်ဆိုင်ရာ delamination depth xi သည် တူညီသောနှုန်းဖြင့် 40 nm ခန့်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ Cu70Ti30 အရည်ပျော်ခြင်း (နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင် 3 ကိုကြည့်ပါ) နှင့် အလွိုင်းကို ဖယ်ရှားသည့်အခါတွင် ယင်းကဲ့သို့ အသွင်ပြောင်းခြင်းကို ကျွန်ုပ်တို့ သတိပြုမိနိုင်မည်မဟုတ်ပေ။နောက်ဆုံးတွင်၊ diffusion-coupled growth သည် နှေးကွေးသော delamination kinetics ကြောင့် မတည်မငြိမ်ဖြစ်နေသော်လည်း delamination အရှေ့ဘက်ရှိ hard bonds λ0 အကွာအဝေးသည် အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့် \({\lambda }_{0}^{2}V=C\) ငုတ်လျှိုးခြင်းဥပဒေ C သည် ကိန်းသေတစ်ခုဖြစ်သည်။
Phase Field Simulation ၏ ခန့်မှန်းချက်များကို စမ်းသပ်ရန်၊ သတ္တုစပ်ဖယ်ရှားခြင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများကို ပိုကြီးသောနမူနာများနှင့် ပိုရှည်သော အလွိုင်းဖယ်ရှားသည့်အချိန်များဖြင့် ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။ပုံ 4a သည် လွှဲအပ်ထားသော ဖွဲ့စည်းပုံ၏ အဓိက ဘောင်များကို ပြသသည့် ဇယားကွက်တစ်ခုဖြစ်သည်။delamination ၏စုစုပေါင်းအနက်သည် xi နှင့်ညီမျှသည်၊ အစိုင်အခဲနှင့် အရည်အဆင့်များ၏ ကနဦးနယ်နိမိတ်မှ delamination ရှေ့သို့အကွာအဝေးဖြစ်သည်။hL သည် ထွင်းထုခြင်းမပြုမီ ကနဦးအစိုင်အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်မှ လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံ၏အစွန်းအထိ အကွာအဝေးဖြစ်သည်။ကြီးမားသော hL သည် ပြင်းထန်သော Ta ယိုစိမ့်မှုကို ညွှန်ပြသည်။လွှဲအပ်ထားသောနမူနာ၏ SEM ပုံမှ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အပ်နှင်းထားသော ဖွဲ့စည်းပုံ၏ အရွယ်အစား hD ကို မခြစ်မီ တိုင်းတာနိုင်ပါသည်။သို့သော်၊ အရည်ပျော်မှုသည် အခန်းအပူချိန်တွင် ခိုင်မာနေသောကြောင့်၊ အနှောင်အဖွဲ့များမပါဘဲ လွှဲအပ်ထားသော ဖွဲ့စည်းပုံကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အကူးအပြောင်းဖွဲ့စည်းပုံကိုရရှိရန် အရည်ပျော်ခြင်း (ကြေးနီကြွယ်ဝသောအဆင့်) ကို ထွင်းထုပြီး အသွင်ကူးပြောင်းမှုဖွဲ့စည်းပုံ၏အထူကို တွက်ချက်ရန်အတွက် hC ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။
အညစ်အကြေးများ ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် ဂျီဩမေတြီ ကန့်သတ်ချက်များ သတ်မှတ်ခြင်း ကာလအတွင်း အသွင်အပြင်၏ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ် ပုံသဏ္ဍာန် ဇယား- ယိုစိမ့်သော အလွှာအထူ Ta hL၊ delaminated ဖွဲ့စည်းပုံ hD ၏ အထူ၊ ချိတ်ဆက်တည်ဆောက်ပုံ hC ၏ အထူ။(ခ) (ဂ) SEM အပိုင်းဖြတ်ပိုင်းများနှင့် စင် Cu(b) နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်းမှ ပြင်ဆင်ထားသော SEM အပိုင်းများနှင့် 3D ထွင်းထုထားသော ရုပ်ပုံသဏ္ဍာန်ကို နှိုင်းယှဉ်စမ်းသပ်ခြင်း ရလဒ်များကို စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်း 10 µm
ပုံတွင်ပြသထားသည့် လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံများ၏ အပိုင်းများ။4b၊c သည် Cu သို့ Ti နှင့် Ag ပေါင်းထည့်ခြင်း၏ အဓိက ခန့်မှန်းသက်ရောက်မှုများကို လွှဲအပ်ထားသောသတ္တုစပ်၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် kinetics တွင် အရည်ပျော်သွားကြောင်း အတည်ပြုသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။ပုံ 4b သည် 10 s အနက် xi ~ 270 μm အထိ ကြေးနီစစ်စစ်ဖြင့် ရောစပ်ထားသော Ta15T85 သတ္တုစပ်၏ SEM ဖြတ်တောက်မှု (ဘယ်ဘက်) ၏ အောက်ပိုင်းကို ပြသထားသည်။တိုင်းတာနိုင်သော စမ်းသပ်ချိန်စကေးတွင်၊ အဆင့်ကွင်းပြင်ခြင်း simulations များထက် ပြင်းအားအမြောက်အများဖြစ်သည့် အတိုင်းအတာတစ်ခုတွင်၊ တည်ငြိမ်သော eutectic bond ကြီးထွားမှုသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်လာသည့် အထက်ဖော်ပြပါ အလျင်နှုန်းထက် 4.7 mm/s အောက်၌ ကောင်းစွာဖြတ်တောက်ထားသည်။ထို့ကြောင့်၊ အခွံအပေါ်ရှိဖွဲ့စည်းပုံသည် topologically အပြည့်အဝချိတ်ဆက်ရန်မျှော်လင့်ရသည်။သတ္တုစပ်ခြင်းမပြုမီ၊ Ta ယိုစိမ့်မှု (ဇယား 1) နှင့် ဆက်စပ်နေသည့် အခြေခံသတ္တုစပ်၏ အလွှာပါး (hL = 20 μm) ကို လုံးဝဖျက်သိမ်းခဲ့သည်။ကြေးနီကြွယ်ဝသောအဆင့် (ညာဘက်) ကို ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ထွင်းထုပြီးနောက်၊ လွှဲအပ်ထားသော အလွိုင်းအလွှာ (hC = 42 µm) သာ ကျန်ရှိတော့သည်၊ လွှဲအပ်ထားသော ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအများစုသည် ထွင်းထုစဉ်အတွင်း တည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ကြံ့ခိုင်မှု ပျောက်ဆုံးသွားကာ မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း ထိပ်ပိုင်းဗေဒအရ ချည်နှောင်ခြင်းမရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည် ( ပုံ။ 1a)။တတိယတန်းရှိ ညာဘက်ဆုံးပုံ)။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။4c သည် Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုတွင် 10 စက္ကန့်ခန့် အနက် 200 µm မှ ဖယ်ရှားလိုက်သော Ta15Ti85 အလွိုင်း၏ ထွင်းထုခြင်း၏ 3D ပုံများကို ပြသသည်။အခွံအတိမ်အနက်ကို \({x}_{i}(t)=\sqrt{4p{D}_{l}t}\) ဖြင့် တိုးလာမည်ဟု သီအိုရီအရ ခန့်မှန်းထားသောကြောင့် ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်ထားသော kinetics (နောက်ဆက်တွဲ မှတ်ချက် 4 ကိုကြည့်ပါ) 15 16၊ Cu အရည်ထဲသို့ 30% Ag ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့်၊ ခွဲထွက်ခြင်း၏ အတိမ်အနက်သည် 270 μm မှ 220 μm သို့ ကျဆင်းသွားခြင်းသည် Pclet နံပါတ် p ကို ကိန်းဂဏန်း 1.5 ဖြင့် ကျဆင်းခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။Cu/Ag ကြွယ်ဝသောအဆင့် (ညာဘက်) ကို ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ထွင်းထုခြင်းပြီးနောက်၊ လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခုလုံးသည် တည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ခိုင်မာမှု (hC = 200 µm) ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်)၊ ၎င်းသည် အခြေခံအားဖြင့် ခန့်မှန်းထားသော topologically ပေါင်းစပ်ထားသော နှစ်ထပ်တည်ဆောက်ပုံ (ပုံ 1၊ ညာဘက်ဆုံးပုံ) ဒုတိယအတန်းနှင့် တစ်ခုလုံးဖြစ်ကြောင်း သရုပ်ပြသည်။ အောက်ဆုံးတန်း)။အမျိုးမျိုးသော အရည်ပျော်မှုများတွင် လွှဲအပ်ထားသော အခြေခံအလွိုင်း Ta15T85 ၏ တိုင်းတာမှုအားလုံးကို ဇယားတွင် အကျဉ်းချုံးထားသည်။1. ကျွန်ုပ်တို့၏ ကောက်ချက်များအား အတည်ပြုခြင်း အမျိုးမျိုးသော အရည်ပျော်မှုများတွင် ပေါင်းစပ်ထားသော Ta10Ti90 အခြေခံသတ္တုစပ်များအတွက် ရလဒ်များကို ကျွန်ုပ်တို့ တင်ပြပါသည်။ယိုစိမ့်အလွှာအထူ Ta ၏တိုင်းတာချက်များအရ Cu70Ag30 အရည်ပျော် (hL = 0 μm) သည် Cu သန့်စင်သော Cu အရည်ပျော် (hL = 20 μm) ထက်သေးငယ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်၊ Ti ၏အရည်ပျော်မှုတွင် Ti သည် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသောသတ္တုစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများ (hL = 190 μm) ကို ပျော်ဝင်စေသည်။သန့်စင်သော Cu အရည် (hL = 250 μm) နှင့် Cu70Ag30 အရည် (hL = 150 μm) အကြား လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံ၏ ပြိုကွဲမှုသည် Ta10Ti90 ကိုအခြေခံထားသော လွှဲအပ်ထားသောသတ္တုစပ်များတွင် ပို၍သိသာထင်ရှားပါသည်။
ကွဲပြားသော အရည်ပျော်ခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို နားလည်ရန်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပုံ 5 တွင် ထပ်လောင်း အရေအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပြုလုပ်ခဲ့သည် (နောက်ဆက်တွဲ ဒေတာ 1 ကိုလည်း ကြည့်ပါ)။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။ပုံ 5a–b သည် သန့်စင်သော Cu အရည်ပျော် (ပုံ 5a) နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော် (ပုံ. 5b) ရှိ exfoliation စမ်းသပ်မှုတွင် exfoliation ၏ဦးတည်ချက်တစ်လျှောက် မတူညီသောဒြပ်စင်များ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုဖြန့်ဝေမှုကို ပြသထားသည်။အမျိုးမျိုးသောဒြပ်စင်များ၏ ပြင်းအားသည် d မှ delamination ရှေ့မှ အစိုင်အခဲ binder ရှိ delamination အလွှာ၏ အစွန်းအထိ အကွာအဝေးနှင့် delamination ပြုလုပ်သည့်အချိန်တွင် အရည် (Cu သို့မဟုတ် CuAg တွင် ကြွယ်ဝသော) အဆင့်နှင့် ညှိထားသည်။ECD နှင့်မတူဘဲ၊ ခွဲထွက်မှုနှုန်းဖြင့် ကွဲပြားသောဒြပ်စင်များ၏ ထိန်းသိမ်းမှုကို LMD တွင်၊ အစိုင်အခဲ binder တစ်ခုတွင် အာရုံစူးစိုက်မှုအား အစိုင်အခဲနှင့် အရည်အဆင့်များကြားရှိ ဒေသဆိုင်ရာ အပူချိန်မျှခြေဖြင့် ဆုံးဖြတ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် အစိုင်အခဲနှင့် အတူယှဉ်တွဲတည်ရှိမှု ဂုဏ်သတ္တိများ၊ အရည်အဆင့်များ။Alloy State Diagramsအခြေခံအလွိုင်းမှ Ti ၏ပျော်ဝင်မှုကြောင့် Ti သည် delamination ရှေ့မှ delamination အလွှာ၏အစွန်းအထိ d တိုးလာသဖြင့် Ti အာရုံစူးစိုက်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ရလဒ်အနေဖြင့်၊ အဆင့်အကွက်သရုပ်ဖော်ခြင်း (နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 5) နှင့်ကိုက်ညီသော အစုအစည်းတစ်လျှောက် d သည် တိုးလာခြင်းဖြင့် Ta အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာသည်။Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုတွင် Ti အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုနှေးကွေးသော အလွိုင်းဖယ်ရှားမှုနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီသော သန့်စင်သော Cu အရည်တွင်ထက် ပို၍ တိမ်ဝင်သွားသည်။ပုံများတွင် တိုင်းတာထားသော အာရုံစူးစိုက်မှု ပရိုဖိုင်များ။5b သည် အရည်တွင် Ag နှင့် Cu ၏ပါဝင်မှုအချိုးအစားသည် လွှဲအပ်ထားသောအလွိုင်း၏အလွှာတစ်လျှောက်တွင် အတိအကျမတည်မြဲကြောင်းကိုပြသပြီး အဆင့်အကွက်၏သရုပ်ဖော်မှုတွင် ဤအချိုးသည် အရည်ပျော်သည့်ပုံစံတူခြင်းတွင် စဉ်ဆက်မပြတ်ဟုယူဆပါသည်။ pseudo-ဒြပ်စင် Cu70Ag30။ဤပမာဏကွာခြားချက်ရှိသော်လည်း၊ အဆင့်အကွက်ပုံစံသည် Ta ယိုစိမ့်မှုကို နှိမ်နင်းရာတွင် Ag ပေါင်းထည့်ခြင်း၏ ထင်ရှားသောအရည်အသွေးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖမ်းယူပါသည်။အစိုင်အခဲ binders များနှင့် အရည်များတွင် ဒြပ်စင်လေးခုလုံး၏ အာရုံစူးစိုက်မှု gradients ၏ ပမာဏအပြည့်ပုံစံကို ပုံဖော်ခြင်းသည် ဤလုပ်ငန်း၏ အတိုင်းအတာထက်ကျော်လွန်သည့် TaTiCuAg အဆင့်ပုံကြမ်း၏ ပိုမိုတိကျသော အစိတ်အပိုင်းလေးခုပုံစံကို လိုအပ်ပါသည်။
(က) သန့်စင်သော Cu အရည်ပျော်ခြင်းနှင့် (ခ) Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်းရှိ Ta15Ti85 အလွိုင်း၏ရှေ့မျက်နှာစာမှ d အကွာအဝေးပေါ်မူတည်၍ အာရုံစူးစိုက်မှုပရိုဖိုင်းများကို တိုင်းတာသည်။ရည်ညွှန်းထားသောဖွဲ့စည်းပုံ (အစိုင်အခဲမျဉ်း) ၏ တိုင်းတာထားသော ထုထည်အပိုင်းအစ ρ(ဃ) ကို ယိုစိမ့်ခြင်းမရှိသော ညီမျှခြင်း၏ သီအိုရီပိုင်းခန့်မှန်းချက်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။(၁) (ဂ) Inflate equation ခန့်မှန်းချက်။(၁) delamination ရှေ့တွင် ညီမျှခြင်းအား ပြုပြင်သည်။(၂) Ta leakage လို့ ယူဆတယ်။ပျမ်းမျှနှောင်ကြိုးအကျယ်ကို λw နှင့် အကွာအဝေး λs (ဃ) တိုင်းပါ။အမှားဘားများသည် စံသွေဖည်မှုကို ကိုယ်စားပြုသည်။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5c သည် အရည်ကျိုမှ သန့်စင်ထားသော Cu နှင့် Cu70Ag30 တည်ဆောက်ပုံများအတွက် တိုင်းတာထားသော ထုထည်အပိုင်းအစ ρ(d) (အစိုင်အခဲမျဉ်း) ကို သီအိုရီပိုင်းအရ ခန့်မှန်းချက် (dashed line) ဖြင့် နှိုင်းယှဉ်ပြသည် \({ c }_ {Ta}^{s}(d)\) (ပုံ။ 5a၊b) နှင့် Ta ၏ ယိုစိမ့်မှုနှင့် Ta ၏ ကွဲပြားသော အတိမ်အနက်ဖြင့် အနှောင်အဖွဲ့များအကြား ပို့ဆောင်မှုကို လျစ်လျူရှုပါ။Ta သည် အစိုင်အခဲမှ အရည်သို့ ပြောင်းလဲပါက၊ အခြေခံသတ္တုစပ်တွင်ပါရှိသော Ta အားလုံးကို အစိုင်အခဲ binder အဖြစ် ပြန်လည်ဖြန့်ဝေရမည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သတ္တုစပ်ကို ဖယ်ရှားရန် ဦးတည်ချက်နှင့် ညီသော အဝေးဖွဲ့စည်းပုံ၏ မည်သည့်အလွှာတွင်မဆို အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထိန်းသိမ်းခြင်းကို ဆိုလိုသည်မှာ \({c}_{Ta}^{s}(d){S}_{s}(d) )={c}_ {Ta}^{0}(d){S}_{t}\), နေရာတွင် \({c}_{Ta}^{s}(d)\) နှင့် \({c }_{Ta }^ {0}\) သည် binder နှင့် matrix alloy တွင် d နေရာတွင် Ta ပြင်းအား အသီးသီးဖြစ်ပြီး Ss(d) နှင့် St တို့သည် hard binder နှင့် ဝေးလံခေါင်သီသော ဒေသတစ်ခုလုံး၏ အပိုင်းခွဲများ၊ အသီးသီး။၎င်းသည် အဝေးထိန်းအလွှာရှိ အစိုင်အခဲများ၏ ထုထည်အပိုင်းကို ခန့်မှန်းသည်။
၎င်းကို လွှဲအပ်ထားသော သန့်စင်သော Cu နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်သည့် ဖွဲ့စည်းပုံတွင် သက်ဆိုင်ရာ \({c}_{Ta}^{s}(d)\) အပြာလိုင်းနှင့် သက်ဆိုင်သော မျဉ်းကွေးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။Ta ယိုစိမ့်မှုကို လျစ်လျူရှုခြင်းသည် ထုထည်အပိုင်းပိုင်းခွဲဝေမှု၏ ညံ့ဖျင်းသော ခန့်မှန်းချက်ဖြစ်ကြောင်း ပြသသည့် ဤခန့်မှန်းချက်များကို ပုံ 5c တွင် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ယိုစိမ့်မှုမရှိသော အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထိန်းသိမ်းမှုသည် d တိုးလာခြင်းဖြင့် ထုထည်အပိုင်းပိုင်းကို မိုတိုတိုနစ်ကျဆင်းမှုကို ခန့်မှန်းသည်၊ ၎င်းသည် Cu သန့်စင်သောအရည်ပျော်တွင် အရည်အသွေးအရတွေ့ရှိရသည်၊ သို့သော် ρ(d) အနည်းဆုံးရှိသည့် Cu70Ag30 အရည်တွင်မဟုတ်ပေ။ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် အရည်ပျော်နှစ်ခုလုံးအတွက် ပိုင်းခြားထားသော ရှေ့မျက်နှာစာရှိ ထုထည်အပိုင်းအစများကို သိသာထင်ရှားစွာ လွန်ကဲစွာ ခန့်မှန်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။အသေးငယ်ဆုံးတိုင်းတာနိုင်သော d ≈ 10 µm အတွက်၊ အရည်ပျော်နှစ်ခုလုံးအတွက် ခန့်မှန်းထားသော ρ တန်ဖိုးများသည် 0.5 ထက်ကျော်လွန်ပြီး Cu နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုအတွက် တိုင်းတာထားသော ρတန်ဖိုးများသည် 0.3 နှင့် 0.4 ထက် အနည်းငယ်ပိုများနေပါသည်။
Ta ယိုစိမ့်မှု၏ အဓိကအခန်းကဏ္ဍကို အလေးပေးရန်အတွက်၊ တိုင်းတာပြီး ခန့်မှန်းထားသော ρ တန်ဖိုးများအကြား ကွာဟချက်အား ဤယိုစိမ့်မှုတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏သီအိုရီအရ ဟောကိန်းများကို ပြန်လည်သန့်စင်ခြင်းဖြင့် ဖယ်ရှားနိုင်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ပြသပါသည်။ဤအဆုံးသတ်ရန်အတွက်၊ အစိုင်အခဲတစ်ခုမှ အရည်တစ်ခုသို့ စီးဆင်းလာသော Ta အက်တမ် စုစုပေါင်း အရေအတွက်ကို တွက်ချက်ကြည့်ကြစို့။ (v={\dot{x)၊ Δtxi = vΔt၊ အဘယ်မှာရှိသနည်း၊ )) _{i }( t )\) – delamination နှုန်း၊ အတိမ်အနက်နှင့် အချိန်သည် သိထားသော ဆက်ဆံရေးမှ ဆင်းသက်လာနိုင်သည် \({x}_{i}(t)=\sqrt{4p{D}_{l}t } \) အားလျော့ခြင်း။ခွဲထွက်ခြင်းအရှေ့တွင် ဒြပ်ထုထိန်းသိမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဒေသန္တရဥပဒေ (d ≈ 0) သည် ΔN = DlglΔtSl/va ဖြစ်ပြီး၊ gl သည် အရည်အတွင်းရှိ Ta အက်တမ်များ၏ စူးစိုက်မှုအဆင့်ဖြစ်ပြီး va သည် အက်တမ်အဖြစ်သတ်မှတ်ထားသော ပြင်းအားနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ပမာဏဖြစ်သည်။ atomic fraction နှင့် Sl = St − Ss သည် delamination အရှေ့ဘက်ရှိ အရည်ချန်နယ်၏ ဖြတ်ပိုင်းဧရိယာဖြစ်သည်။Ta အက်တမ်များ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် အင်တာဖေ့စ်တွင် \({c}_{Ta}^{l}\) ရှိပြီး ဖယ်ထုတ်ထားသော အလွှာအပြင်ဘက်တွင် အရည်ပျော်မှု အလွန်သေးငယ်သည်ဟု ယူဆခြင်းဖြင့် အာရုံစူးစိုက်မှု gradient gl ကို တွက်ချက်နိုင်သည်။ ပေးသည် \( {g}_ {l}={c}_{Ta}^{l}/{x}_{i}\) ထို့ကြောင့် \({{\Delta}}N=({{\Delta} { x}_{i} {S}_{l}/{v}_{a}){c}_{Ta}^{l}/(2p)\).အရှေ့သည် Δxi အကွာအဝေးသို့ ရွေ့သွားသောအခါ၊ အစိုင်အခဲအပိုင်းအစသည် အခြေခံသတ္တုစပ်မှ ဖယ်ရှားထားသော Ta အက်တမ် စုစုပေါင်းအရေအတွက်နှင့် ညီမျှသည်၊ \({{\Delta}}{x}_{i}{S}_{t} { c }_{Ta}^ { 0}/{v}_{a}\) ၊ အရည်ထဲသို့ ပေါက်ကြားလာသော Ta အက်တမ် အရေအတွက်၏ ပေါင်းလဒ်၊ ΔN နှင့် အစိုင်အခဲ binder တွင် ပါဝင်သော \({{ \Delta} } {x}_{i}{S}_{s {c}_{Ta}^{s}/{v}_{a}\)။ဤညီမျှခြင်း ၊ ΔN အတွက် အထက်ဖော်ပြပါ စကားရပ် နှင့် ဆက်ဆံရေး St = Ss + Sl နှင့် delamination ရှေ့တွင် အဆင့်များ ပါဝင်သည်။
ယိုစိမ့်မှု မရှိခြင်းကို အစောပိုင်း ခန့်မှန်းချက်သို့ လျှော့ချပေးသည့် Ta အက်တမ်များ၏ သုညတွင် ပျော်ဝင်နိုင်မှု ကန့်သတ်ချက်တွင်၊ \(\rho ={c}_{Ta}^{0}/{c}_{Ta}^{s} \)အရည် ( \({c }_{Ta}^{l}=0\))။စမ်းသပ်တိုင်းတာချက်များမှ \({c}_{Ta}^{l}\about 0.03\) ကိုအသုံးပြုခြင်း (ပုံ။ 5a၊ b) နှင့် Peclet နံပါတ်များ p ≈ 0.26 နှင့် p ≈ 0.17 နှင့် အစိုင်အခဲပါဝင်မှုများ \ Cu နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုအတွက် ( {c}_{Ta}^{s}\approximately 0.3\) နှင့် \({c}_{Ta}^{s}\approximate 0.25\) အသီးသီး၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ခန့်မှန်းတန်ဖိုးကို ရရှိသည် အရည်ပျော်ခြင်း၊ ρ ≈ 0.38 နှင့် ρ ≈ 0.39 ။ဤခန့်မှန်းချက်များသည် အတိုင်းအတာများနှင့် မျှတကောင်းမွန်သော ပမာဏဖြင့် တူညီပါသည်။ကျန်ခြားနားချက်များ (ခန့်မှန်းထားသော 0.38 နှင့် 0.32 စင်သော Cu အရည်အတွက် 0.32 နှင့် 0.39 ခန့်မှန်းချက် 0.39 Cu70Ag30 အရည်အတွက် တိုင်းတာသည် 0.43) သည် အရည်များတွင် အလွန်နိမ့်သော Ta ပြင်းအားအတွက် ကြီးမားသော တိုင်းတာမှု မသေချာသဖြင့် ရှင်းပြနိုင်သည် (\( {c }_{Ta }^ {l}\ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 0.03\)) ကြေးစင်အရည်ပျော်မှုတွင် အနည်းငယ်ပိုကြီးမည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။
လက်ရှိစမ်းသပ်မှုများကို တိကျသောအခြေခံသတ္တုစပ်များနှင့် အရည်ပျော်ဒြပ်စင်များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ခဲ့သော်လည်း၊ ဤစမ်းသပ်မှု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များသည် ညီမျှခြင်းများကိုရရှိစေရန် အထောက်အကူဖြစ်မည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်။(၂) အခြားသော LMD doping စနစ်များနှင့် Solid State Impurity Removal (SSD) ကဲ့သို့သော အခြားသော ဆက်စပ်နည်းလမ်းများနှင့် ကျယ်ပြန့်စွာ အသုံးပြုနိုင်ခြင်း။ယခုအချိန်အထိ၊ LMD ဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် မရောနှောနိုင်သော ဒြပ်စင်များ ယိုစိမ့်မှု၏ လွှမ်းမိုးမှုကို လုံးဝလျစ်လျူရှုထားသည်။အဓိကအားဖြင့် ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ECDD တွင် သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိသည့်အချက်ကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ ယခုအချိန်အထိ NMD သည် REC နှင့်ဆင်တူသည်ဟု နုံအစွာ ယူဆထားခြင်းဖြစ်သည်။သို့သော်လည်း ECD နှင့် LMD အကြား အဓိက ကွာခြားချက်မှာ LMD တွင် အရည်များတွင် မရောနှောနိုင်သော ဒြပ်စင်များ၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုမှာ အင်တာဖေ့စ်၏ အရည်ဘက်ခြမ်းရှိ မှိုဒြပ်စင်များ၏ ပြင်းထန်စွာပါဝင်မှုကြောင့် (\({c}_{Ti} ^{)၊ l}\))၊ ၎င်းသည် အင်တာဖေ့စ်၏ အရည်ဘက်ခြမ်းရှိ မရောနှောနိုင်သော ဒြပ်စင်များ (\({c}_{Ta}^{l}\))) ကို တိုးစေပြီး solid state equation မှ ခန့်မှန်းထားသော ထုထည်အပိုင်းကို လျှော့ချပေးသည်။ .(2) LMD ကာလအတွင်း အစိုင်အခဲ-အရည်ကြားခံသည် ဒေသဆိုင်ရာ အပူချိန်မျှခြေတွင် ရှိနေသောကြောင့် မြင့်မားသော \({c}_{Ti}^{l}\) ကို တိုးတက်စေရန် ကူညီပေးသည် \({c} _ {Ta} ^{l}\ အလားတူပင်၊ မြင့်မားသော \({c}_{Ti}^{s}\) သည် Cu ကို hard binders များအဖြစ် ပေါင်းစပ်နိုင်စေပြီး၊ အဆိုပါ binders များတွင် အခဲ Cu ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 10% ခန့်မှ တဖြည်းဖြည်း ကွဲပြားပါသည်။ လွှဲအပ်ထားသော အလွှာငယ်၏ အစွန်းတွင် တန်ဖိုးများ လျော့နည်းသွားသည် (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ။ 6)။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ ECD ဖြင့် AgAu သတ္တုစပ်မှ Ag ၏ လျှပ်စစ်ဓာတုပစ္စည်းများကို ဖယ်ရှားခြင်းသည် Au ၏ ပျော်ဝင်မှုကို မတိုးစေဘဲ မျှခြေမညီသော တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ အီလက်ထရောနစ်။ LMD အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် သတ္တုစပ်ဖယ်ရှားစဉ်အတွင်း အစိုင်အခဲနယ်နိမိတ်တွင် ဒေသဆိုင်ရာ အပူချိန်မျှခြေကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်စေရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များကို solid state drive များနှင့် သက်ဆိုင်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်။ အလွိုင်းဖယ်ထုတ်စဉ်အတွင်း ဒေသဆိုင်ရာ အပူချိန်မျှခြေကို ထိန်းသိမ်းထားရန် ဤမျှော်လင့်ချက်ကို ထောက်ခံပါသည်။ SSD ဖွဲ့စည်းပုံ၏ လွှဲအပ်ထားသော အလွှာရှိ အခဲများကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ လွှဲအပ်ခြင်းအတွင်း အရွတ်အခဲများ ပြိုကွဲသွားခြင်း ရှိကြောင်း၊ မရောမယှက်နိုင်သော ဒြပ်စင်များ ယိုစိမ့်မှု ရှိနေကြောင်း I ကို ဆိုလိုပါသည်။
နှင့် ညီမျှခြင်း ။(၂) Ta ယိုစိမ့်မှုကြောင့် အလွိုင်းဖယ်ထုတ်ရေး အရှေ့ဘက်ရှိ အစိုင်အခဲအပိုင်းအစများ သိသိသာသာ ကျဆင်းသွားသည်ကို ခန့်မှန်းနိုင်ရန်၊ တစ်ခုလုံးရှိ အစိုင်အခဲအပိုင်းအစများ ဖြန့်ဖြူးမှုကို နားလည်နိုင်စေရန်အတွက် Ta သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ကြေးနီစစ်စစ် နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်သော သတ္တုစပ်အလွှာ။Cu70Ag30 အရည်ပျော်ခြင်း (ပုံ။ 5c တွင် အနီရောင်မျဉ်း) အတွက် ρ(d) သည် လွှဲအပ်ထားသည့် အလွှာ၏ ထက်ဝက်ခန့် အနည်းဆုံးရှိသည်။ဤအနိမ့်ဆုံးမှာ လွှဲအပ်ထားသောအလွှာ၏အစွန်းအနီးရှိ hard binder တွင်ပါရှိသော စုစုပေါင်း Ta ပမာဏသည် base alloy ထက် ပိုများသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ဆိုလိုသည်မှာ d ≈ 230 μm အတွက် \({S}_{s}(d){c}_{Ta}^{s}(d)\,> \,{S}_{t}{c} _ { Ta}^{0}\) သို့မဟုတ် လုံးဝညီမျှသည်၊ တိုင်းတာသော ρ(d) = Ss(d)/St ≈ 0.35 သည် ညီမျှခြင်းခန့်မှန်းထားသည်ထက် များစွာကြီးမားသည်။(1) ပေါက်ကြားခြင်းမရှိပါ\({c}_{Ta}^{0}/{c}_{Ta}^{s}(d)\approx. 0.2\)။ဆိုလိုသည်မှာ လွတ်မြောက်လာသော Ta ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို ခွဲထွက်ရေးအရှေ့မှ ဤအရှေ့ဘက်မှ ဝေးလံခေါင်သီသော ဒေသတစ်ခုသို့ ပို့ဆောင်ပြီး ၎င်းကို ပြန်လည်အပ်နှံသည့်နေရာတွင် အရည်တွင် ပျံ့နှံ့သွားပြီး အစိုင်အခဲ-အရည်ကြားခံမျက်နှာပြင်တစ်လျှောက် သယ်ဆောင်သွားသည်ကို ဆိုလိုသည်။
ဤပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းသည် Ta hard binder များကြွယ်ဝစေရန် Ta ယိုစိမ့်မှု၏ ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီး hard အပိုင်းခွဲဝေခြင်းကို Ta ယိုစိမ့်မှုနှင့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုချိန်ခွင်လျှာအဖြစ် အရည်အသွေးပိုင်းအရ ရှင်းပြနိုင်သည်။Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုအတွက်၊ အနိမ့်ဆုံးသို့ရောက်ပြီးနောက် d တိုးလာခြင်းဖြင့် d (ပုံ 5b တွင် အညိုရောင်အစက်လိုင်း) တိုးလာခြင်းဖြင့် Ta ယိုစိမ့်မှုကို လျှော့ချပေးကာ အနိမ့်ဆုံးသို့ရောက်ရှိပြီးနောက် ρ(d) တိုးလာစေသည်။ .၎င်းသည် မာကြောသောနှောင်ကြိုးကို ခွဲထုတ်ခြင်းကြောင့် အကွဲအပြဲများကို တားဆီးရန် လုံလောက်သော အစိုင်အခဲအပိုင်းကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး Cu70Ag30 တွင် လွှဲအပ်ထားသော အဆောက်အဦများသည် ထွင်းထုပြီးနောက် တည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ခိုင်မာမှုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားရသည့် အကြောင်းရင်းကို ရှင်းပြသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ ကြေးနီစစ်စစ် အရည်ပျော်ခြင်း၊ ယိုစိမ့်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းအတွက် အချင်းချင်း ကွဲလုနီးပါး ကွဲထွက်လုနီးပါး ဖြစ်သည့်အတွက် အကွဲကွဲအပြားပြားရှိသော အလွှာအများစုအတွက် အမှုန်အမွှားများ လျော့နည်းသွားကာ နယ်နိမိတ်အနီး ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည့် အလွန်ပါးလွှာသော အလွှာတစ်ခုသာ ကျန်ရစ်ခဲ့သည်။ လွှဲအပ်ထားသော အလွှာ။(ပုံ။ 4b၊ ဇယား 1)။
ယခုအချိန်အထိ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များသည် အစိုင်အခဲအပိုင်းအစများနှင့် လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံများ၏ topology ပေါ်ရှိ အကွဲအပြဲကြားခံတစ်ခုရှိ မှိုဒြပ်စင်များ ယိုစိမ့်မှု၏ပြင်းထန်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို ရှင်းပြရန် အဓိကအာရုံစိုက်ထားပါသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤယိုစိမ့်မှု၏ အကျိုးဆက်ကို လွှဲအပ်ထားသော အလွှာအတွင်း bicontinuum တည်ဆောက်ပုံ ကြမ်းခြင်းအပေါ်သို့ လှည့်ကြည့်ကြစို့၊ ၎င်းသည် LMD တွင် မြင့်မားသော စီမံဆောင်ရွက်ပေးသည့် အပူချိန်ကြောင့် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။၎င်းသည် သတ္တုစပ်ကို ဖယ်ရှားစဉ်တွင် ကြမ်းတမ်းမှုမရှိသလောက်ဖြစ်သည့် ECD နှင့် ကွဲပြားသော်လည်း သတ္တုစပ်ကို ဖယ်ရှားပြီးနောက် ပိုမိုမြင့်မားသော အပူချိန်တွင် လောင်ကျွမ်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ယခုအချိန်အထိ၊ LMD ကာလအတွင်း ပျော့ပြောင်းမှုသည် အစိုင်အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်တစ်လျှောက် ကွဲလွဲနေသော နာနိုပိုရတ် ECD တည်ဆောက်ပုံများ၏ မျက်နှာပြင်ပျံ့နှံ့မှုနှင့် ဆင်တူသော အခဲ-အရည်မျက်နှာပြင်တစ်လျှောက် ရောနှော၍မရသောဒြပ်စင်များ ပျံ့နှံ့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်ဟု ယူဆချက်အောက်တွင် စံပြထားသည်။ထို့ကြောင့်၊ ချည်မျှင်အရွယ်အစားကို စံ scaling laws capillary enlargement ကိုအသုံးပြု၍ ပုံစံထုတ်ထားပါသည်။
tc သည် coarsening time ဖြစ်ပြီး၊ delamination ရှေ့တွင် အနက်ရောင် xi တွင် delamination အလွှာ ( λ သည် ကနဦးတန်ဖိုး λ00 ) ရှိရာ၊ delamination စမ်းသပ်မှုပြီးဆုံးချိန်အထိ၊ နှင့် scaling index n = 4 သည် မျက်နှာပြင်ကို ပျံ့နှံ့စေသည်။Eq ကို သတိနဲ့ သုံးသင့်ပါတယ်။(၃) စမ်းသပ်မှုအပြီးတွင် အညစ်အကြေးကင်းစင်သော နောက်ဆုံးဖွဲ့စည်းပုံအတွက် λ နှင့် အကွာအဝေး d ၏ တိုင်းတာချက်များကို အဓိပါယ်ဖွင့်ဆိုပါ။အကြောင်းမှာ လွှဲအပ်ထားသော အလွှာ၏ အစွန်းအနီးရှိ ဒေသသည် ရှေ့နားရှိ ဒေသထက် ချဲ့ထွင်ရန် အချိန်ပိုကြာသောကြောင့် ဖြစ်သည်။၎င်းကို ထပ်လောင်းညီမျှခြင်းများဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။(၃) tc နှင့် d နှင့် ဆက်သွယ်ရေး၊အချိန်၏လုပ်ဆောင်မှုအဖြစ် သတ္တုစပ်၏အတိမ်အနက်ကို ဖယ်ရှားခြင်းအား ခန့်မှန်းခြင်းဖြင့် ဤဆက်စပ်မှုကို အလွယ်တကူရနိုင်သည်၊ \({x}_{i}(t)=\sqrt{4p{D}_{l}t}\)၊ tc(d) = te − tf(d) ပေးသည် {t}_{ e } }-d)}^{2}/(4p{D}_{l})\) သည် နောက်ဆုံး delamination depth အနှုတ် d နှင့် ညီမျှသော အတိမ်အနက်သို့ ရောက်ရှိရန် အချိန်ဖြစ်သည်။tc(d) အတွက် ဤအသုံးအနှုန်းကို ညီမျှခြင်းတွင် ထည့်ပါ။(၃) ခန့်မှန်းချက် λ(ဃ) (နောက်ထပ် မှတ်စု ၅ ကိုကြည့်ပါ)။
ဤခန့်မှန်းချက်ကို စမ်းသပ်ရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် Cu နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုအတွက် နောက်ဆက်တွဲပုံ 9 တွင်ပြသထားသည့် လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံများ၏ ဖြတ်ပိုင်းအပြည့်တွင် အစုအဝေးများကြားရှိ အကျယ်နှင့် အကွာအဝေးကို တိုင်းတာမှုများပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။delamination အရှေ့ဘက်မှ မတူညီသောအကွာအဝေး d မှ ကွဲပြားသောအကွာအဝေးရှိ မျဉ်းစကန်ဖတ်ခြင်းမှ မျဉ်းစကင်န်များမှ Ta-rich အစုအစည်းများ၏ ပျမ်းမျှ width λw(d) နှင့် အစုအဝေးများအကြား ပျမ်းမျှအကွာအဝေး λs(d) ကို ရရှိခဲ့ပါသည်။ဤတိုင်းတာမှုများကို ပုံတွင်ပြထားသည်။5d နှင့် ညီမျှခြင်း၏ ခန့်မှန်းချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။(3) နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 10 ကွဲပြားခြားနားသောတန်ဖိုးများအတွက် n ။n=4 ၏ မျက်နှာပြင်ပျံ့နှံ့မှုအညွှန်းကိန်းသည် ညံ့ဖျင်းသော ခန့်မှန်းချက်များကို ပေးဆောင်သည်ကို နှိုင်းယှဉ်ပြသထားသည်။Ta သည် အရည်ထဲသို့ ယိုစိမ့်မှုကြောင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်မည်ဟု မထင်မှတ်ဘဲ မျှော်လင့်ထားသည့် အစုလိုက်ပျံ့နှံ့မှု-ပြေလည်အောင်ပြုလုပ်ထားသော သွေးကြောမျှင်များ ပျော့ပျောင်းခြင်းအတွက် n=3 ကို ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ဤခန့်မှန်းချက်သည် သိသိသာသာ တိုးတက်မလာပါ။
Eq ကြောင့် သီအိုရီနှင့် စမ်းသပ်မှုကြား အရေအတွက် ကွာဟမှုသည် အံ့သြစရာမဟုတ်ပေ။(၃) သွေးကြောမျှင်များ ကြမ်းတမ်းခြင်းအား စဉ်ဆက်မပြတ် ထုထည်အပိုင်း ρ တွင် ဖော်ပြသည်၊ LMD တွင် အစိုင်အခဲအပိုင်း ρ သည် မတည်မြဲပါ။ρ ပုံတွင်ပြထားသည့်အတိုင်း အလွိုင်းဖယ်ရှားခြင်းအဆုံးတွင် ဖယ်ရှားထားသော အလွှာအတွင်း နေရာဒေသအလိုက် ပြောင်းလဲပါသည်။5c။ρ သည် ပုံတွင်ပြထားသည့် ρ(d) ၏ တိုင်းတာတန်ဖိုးမှ ρ(d) ၏ တိုင်းတာမှုတန်ဖိုးအထိ ρ ρ သည် အချိန်နှင့်အမျှ ပြောင်းလဲသွားပါသည်။ 5c သည် နောက်ဆုံးအကြိမ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်။သဖန်းသီးမှ3d၊ ယိုယွင်းနေသော ရှေ့တန်းတန်ဖိုးများသည် AgCu နှင့် pure Cu အရည်ပျော်များအတွက် 0.4 နှင့် 0.35 ခန့်ရှိကြောင်း ခန့်မှန်းနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် အချိန်တိုင်းတွင် ρ ၏ နောက်ဆုံးတန်ဖိုးထက် ပိုမြင့်သည်ဟု ခန့်မှန်းနိုင်ပါသည်။ပုံသေ d တွင် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ρ လျော့နည်းသွားခြင်းသည် အရည်ထဲတွင် မွှားမွှားဒြပ်စင် (Ti) ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအဆင့်သို့ ရောက်ရှိခြင်း၏ တိုက်ရိုက်အကျိုးဆက်ဖြစ်ကြောင်း သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။အရည်များတွင် Ti ၏ပါဝင်မှုသည် d တိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသောကြောင့် အစိုင်အခဲများတွင် Ti ၏ မျှခြေအာရုံစူးစိုက်မှုသည် d ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျော့ကျစေကာ ၎င်းသည် အစိုင်အခဲနှောင်ကြိုးများမှ Ti များပျော်ဝင်စေပြီး အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အစိုင်အခဲအပိုင်းအစများ လျော့နည်းသွားစေသည်။ρ ၏ ယာယီပြောင်းလဲမှုသည် Ta ၏ ယိုစိမ့်မှုနှင့် ပြန်လည်နေရာယူမှုတို့ကြောင့်လည်း သက်ရောက်မှုရှိသည်။ထို့ကြောင့်၊ ဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် ပြန်လည်ရွာသွန်းခြင်း၏ နောက်ဆက်တွဲအကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့် LMD ကာလအတွင်း ကြမ်းတမ်းမှုသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော အပိုင်းအပိုင်းများအတွင်း ဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်၊ ယင်းသည် သွေးကြောမျှင်များ ပျော့ပျောင်းခြင်းအပြင် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်သို့ ဦးတည်စေမည့် သွေးကြောမျှင်များ ပျော့ပျောင်းခြင်းအပြင် ပြန့်နှံ့လာခြင်းကြောင့်လည်း ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ အရည်များသာမက နယ်နိမိတ်တစ်လျှောက် အစိုင်အခဲ-အရည်များ။
ညီမျှခြင်းအချက်အလက်။(၃) 3 ≤ n ≤ 4 အတွက် ဘွန်းအကျယ်နှင့် အကွာအဝေး တိုင်းတာမှုများကို အရေအတွက် မသတ်မှတ်ထားပါ (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 10) သည် လက်ရှိစမ်းသပ်ချက်တွင် မျက်နှာပြင်လျှော့ချခြင်းကြောင့်မဟုတ်ဘဲ ဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် ပြန်လည်နေရာချထားခြင်းမှာ အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။သွေးကြောမျှင်များ ပျော့ပျောင်းခြင်းအတွက်၊ λw နှင့် λs တို့သည် d ပေါ်တွင် တူညီသော မှီခိုမှု ရှိမည်ဟု မျှော်လင့်ရပြီး ပုံ 5d တွင် Cu နှင့် Cu70Ag30 အရည်ပျော်မှုအတွက် λs သည် λw ထက် များစွာပိုမြန်ကြောင်း ပြသသည်။ဤတိုင်းတာမှုများကို အရေအတွက်အလိုက် ရှင်းပြရန် ဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် ပြန်လည်အစားထိုးခြင်းတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့် ကြမ်းတမ်းသီအိုရီကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သေးငယ်သောနှောင်ကြိုးများ အပြီးသတ်ဖျက်သိမ်းခြင်းသည် bonds များကြားအကွာအဝေးကို တိုးမြင့်လာစေသောကြောင့် ဤကွာခြားချက်ကို အရည်အသွေးအရ မျှော်လင့်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ Cu70Ag30 ၏ λs သည် အလွိုင်းမပါဘဲ အလွှာ၏ အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးသို့ ရောက်ရှိသွားသော်လည်း ကြေးနီစစ်စစ်၏ λs သည် အရည်ပျော်မှုတွင် မိုတိုနစ်နည်းဖြင့် ဆက်လက်တိုးလာသည်ဟူသောအချက်ကို ရှင်းပြနိုင်သည်၊ ပုံ 5c တွင် မိုနိုတိုနစ်မဟုတ်သော အပြုအမူကို ရှင်းပြရန် d ကို သုံးသည်။d တိုးလာခြင်းဖြင့် Ag အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုးမြှင့်ခြင်းသည် Ta ယိုစိမ့်မှုနှင့် binder ပျော်ဝင်မှုကို လျော့နည်းစေပြီး အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးသို့ရောက်ရှိပြီးနောက် λs လျော့နည်းသွားစေသည်။
နောက်ဆုံးတွင်၊ စဉ်ဆက်မပြတ်ထုထည်အပိုင်းတွင် သွေးကြောမျှင်များ ပျော့ပျောင်းလာခြင်းကို ကွန်ပြူတာလေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်မှာ ထုထည်အပိုင်းအပိုင်းသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 0.329.30 အောက်သို့ ကျဆင်းသွားသောအခါတွင်၊ တည်ဆောက်ပုံသည် အပိုင်းအစများ ကွဲသွားသည်ကို သတိပြုပါ။လက်တွေ့တွင်၊ ဤစမ်းသပ်မှုတွင် အကွဲကွဲအပြားပြားနှင့် တစ်ဆက်တည်း အမျိုးအစားခွဲခြင်း လျှော့ချခြင်းသည် ဤစမ်းသပ်မှုတွင် စုစုပေါင်းသတ္တုစပ်ဖယ်ရှားသည့်အချိန်ထက် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုပေါ်တွင် ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့် ဤအဆင့်သည် အနည်းငယ်နိမ့်နိုင်ပါသည်။Cu70Ag30 ရှိ လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံများသည် ρ(d) ၏ပျမ်းမျှအကွာအဝေးတွင် 0.3 ထက်အနည်းငယ်နိမ့်နေသော်လည်း ၎င်းတို့၏ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာခိုင်မာမှုကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်ဟူသောအချက်က အကွဲကွဲအပြားပြားဖြစ်ခြင်းသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသာဖြစ်သည်ကိုဖော်ပြသည်။အစိတ်စိတ်အမွှာမွှာကွဲခြင်းအတွက် ထုထည်အပိုင်းပိုင်း အတိုင်းအတာသည် ဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် ပြန်လည်လက်ခံခြင်းအပေါ်လည်း မူတည်နိုင်သည်။
ဤလေ့လာမှုသည် အဓိက ကောက်ချက်နှစ်ခုကို ရေးဆွဲသည်။ပထမဦးစွာ၊ လက်တွေ့အားဖြင့်၊ LMD မှထုတ်လုပ်ထားသော လွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံများ၏ topology ကို အရည်ပျော်ခြင်းကိုရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။အရည်ပျော်မှုတွင် AXB1-X အခြေခံအလွိုင်း၏ မပျော်ဝင်နိုင်သောဒြပ်စင် A ၏ပျော်ဝင်မှုကို လျှော့ချရန် အရည်ပျော်ခြင်းကို ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ကြမ်းပြင်ဒြပ်စင် X ၏ ပြင်းအားနည်းပါးသည့်တိုင် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံအား ခိုင်ခံ့မှုရှိစေမည့် မြင့်မားသောလွှဲအပ်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံကို ဖန်တီးနိုင်သည်။ .၎င်းသည် ECD25 အတွက် ဖြစ်နိုင်ကြောင်း ယခင်က သိရှိခဲ့သော်လည်း LMD အတွက် မဟုတ်ပါ။ပိုအခြေခံအကျဆုံးဖြစ်သည့် ဒုတိယနိဂုံးချုပ်မှာ LMD တွင် လွှဲအပ်ထားသည့်ကြားခံအား မွမ်းမံပြင်ဆင်ခြင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ သမာဓိကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သောကြောင့် ၎င်းသည် စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ TaTi သတ္တုစပ်၏ သန့်စင်သော Cu နှင့် CuAg တွင် အရည်ပျော်သွားသည်သာမက၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ECD နှင့် LMD အကြား အရေးကြီးသော ယခင်က လျှော့တွက်ထားသော ခြားနားချက်များကို ရှင်းလင်းရန်။
ECD တွင်၊ အညစ်အကြေးဖယ်ရှားမှုနှုန်းကို အနိမ့်ဆုံးအဆင့် X တွင် ထားရှိခြင်းဖြင့်၊ ပုံသေမောင်းနှင်မှုတစ်ခုအတွက် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အဆက်မပြတ်ရှိနေသော၊ ထိန်းသိမ်းထားရန် အလုံအလောက်မွှားသောဒြပ်စင် B ကို ထိန်းသိမ်းထားရန် အလုံအလောက်သေးငယ်သော အညစ်အကြေးများကို ထုပ်ပိုးထားသည့်အတွင်းစည်းအတွင်းရှိ သေးငယ်သောအညစ်အကြေးဖယ်ရှားမှုနှုန်းကို ECD တွင် ထိန်းသိမ်းထားသည်။ အစိုင်အခဲထုထည်။fragmentation25 ကို ကာကွယ်ရန် ρ အပိုင်းသည် ကြီးမားသည်။LMD တွင်၊ သတ္တုစပ်ဖယ်ရှားမှုနှုန်း \(d{x}_{i}(t)/dt=\sqrt{p{D}_{l}/t}\) ပျံ့နှံ့မှုကန့်သတ်ထားသော kinetics ကြောင့် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားပါသည်။ထို့ကြောင့် Peclet နံပါတ် p ကိုသာ သက်ရောက်သော အရည်ပျော်ဖွဲ့စည်းမှု အမျိုးအစား မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ delamination နှုန်းသည် အစိုင်အခဲ binder တွင် လုံလောက်သော B ပမာဏကို ထိန်းသိမ်းထားရန် လုံလောက်သော တန်ဖိုးငယ်တစ်ခုသို့ လျင်မြန်စွာရောက်ရှိသွားသည်၊ ၎င်းမှာ delamination တွင် ρ ဟူသောအချက်ကို တိုက်ရိုက်ထင်ဟပ်ပါသည်။ အရှေ့ဘက်သည် အချိန်နှင့်အမျှ အနီးစပ်ဆုံး တည်ရှိနေသည်။အဖြစ်မှန်နှင့် အကွဲကွဲအပြားပြား တံခါးပေါက်အထက်။Phase Field Simulation တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း၊ အခွံနှုန်းသည် eutectic bond ၏ ကြီးထွားမှုကို မတည်မငြိမ်ဖြစ်စေလောက်အောင်သေးငယ်သည့်တန်ဖိုးသို့ လျင်မြန်စွာရောက်ရှိသွားကာ lamellae ၏ ဘေးတိုက်ရွေ့လျားမှုကြောင့် topologically bonded structures များဖွဲ့စည်းခြင်းကို လွယ်ကူချောမွေ့စေသည်။ထို့ကြောင့် ECD နှင့် LMD အကြား အဓိကအခြေခံကွာခြားချက်မှာ delamination နှုန်းထက် အလွှာ၏အတွင်းပိုင်းဖွဲ့စည်းပုံမှတဆင့် delamination ရှေ့ပိုင်း၏ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်တွင် ရှိသည်။
ECD တွင်၊ ρ နှင့် ချိတ်ဆက်မှုတို့သည် အဝေးအလွှာတစ်ခုလုံးတွင် အမြဲမပြတ်ရှိနေပါသည်။LMD တွင်၊ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ LMD မှဖန်တီးထားသောဖွဲ့စည်းပုံများ၏အတိမ်အနက်တစ်လျှောက်လုံးတွင် အက်တမ်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ρ ဖြန့်ဖြူးမှုကို မြေပုံညွှန်းပြသထားသည့် ဤလေ့လာမှုတွင် ရှင်းလင်းစွာပြသထားသည့် အလွှာတစ်ခုအတွင်း နှစ်ခုလုံးကွဲပြားသည်။ဤပြောင်းလဲမှုအတွက် အကြောင်းရင်းနှစ်ခုရှိသည်။ပထမဦးစွာ၊ သုညတွင်ပျော်ဝင်နိုင်မှုကန့်သတ်ချက် A တွင်ပင်၊ DZE တွင်မရှိသောအရည်ရှိ အာရုံစူးစိုက်မှုအဆင့် B သည် အရည်နှင့်ဓာတုဗေဒမျှခြေရှိသည့်အခဲဖိုင်နယ်အတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှုအဆင့် A ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။gradient A သည် အညစ်အကြေးမရှိဘဲ အလွှာအတွင်းရှိ gradient ρ ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ဒုတိယ၊ သုညမဟုတ်သောပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကြောင့် အရည်ထဲသို့ A ယိုစိမ့်ခြင်းသည် ချိတ်ဆက်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ρ မြင့်မားပြီး နေရာဒေသအလိုက်တူညီနေစေရန် လျှော့ချခြင်းဖြင့် ပျော်ဝင်နိုင်မှုလျော့ချခြင်းဖြင့် ဤအလွှာအတွင်း ρ ၏ spatial ကွဲလွဲမှုကို ထပ်ဆင့်ထိန်းညှိပေးသည်။
နောက်ဆုံးတွင်၊ LMD ကာလအတွင်း လွှဲအပ်ထားသော အလွှာအတွင်းရှိ နှောင်ကြိုးအရွယ်အစားနှင့် ချိတ်ဆက်မှု၏ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်သည် ယခင်က ထင်ထားသည့်အတိုင်း၊ ယခင်က ထင်ထားသည့်အတိုင်း အဆက်မပြတ်ထုထည်ရှိသော ဆံချည်မျှင်မျှင်မျှင်များ ပျော့ပျောင်းသော ECD တည်ဆောက်ပုံများ ကြမ်းတိုက်ခြင်းထက် ပိုမိုရှုပ်ထွေးပါသည်။ဤတွင်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ LMD တွင် ပျော့ပျောင်းမှုသည် spatiotemporally ကွဲပြားသော အစိုင်အခဲအပိုင်းအစတစ်ခုတွင် ဖြစ်ပေါ်ပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် အရည်အခြေအနေရှိ A နှင့် B ၏ ပျံ့နှံ့မှုအခြေအနေမှ delamination ရှေ့မှ disjointed အလွှာ၏အစွန်းအထိ သက်ရောက်မှုရှိသည်။မျက်နှာပြင် သို့မဟုတ် အစုလိုက် ပျံ့နှံ့မှုမှ ကန့်သတ်ထားသော သွေးကြောမျှင်များ ပျော့ပျောင်းခြင်းအတွက် အတိုင်းအတာဥပဒေများသည် လွှဲအပ်ထားသော အလွှာတစ်ခုအတွင်းရှိ အစုအဝေးတစ်ခုအတွင်း အကျယ်နှင့် အကွာအဝေးပြောင်းလဲမှုများကို ပမာဏမတွက်ဆနိုင်ဘဲ A နှင့် B သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသည် အရည်စူးစိုက်မှုအဆင့်အတန်းအစားများနှင့် တူညီသော သို့မဟုတ် တူညီသည့်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်ဟု ယူဆပါသည်။အင်တာဖေ့စ်ဧရိယာကို လျှော့ချခြင်းထက် ပိုအရေးကြီးပါသည်။ဤအမျိုးမျိုးသော လွှမ်းမိုးမှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသော သီအိုရီတစ်ခု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အနာဂတ်အတွက် အရေးကြီးသော အလားအလာတစ်ခုဖြစ်သည်။
တိုက်တေနီယမ်တန်တလမ် ဒွိသတ္တုစပ်များကို Arcast, Inc (Oxford, Maine) မှ 45 kW Ambrell Ekoheat ES induction power supply နှင့် water-copper crucible တို့ကို အသုံးပြု၍ ဝယ်ယူခဲ့သည်။အပူများစွာပေးပြီးနောက်၊ သတ္တုစပ်တစ်ခုစီကို အရည်ပျော်မှတ်၏ 200°C အတွင်း အပူချိန်တွင် 8 နာရီကြာ မွှေနှောက်ပြီး တစ်သားတည်းဖြစ်စေရန်နှင့် စပါးကြီးထွားမှုကို ရရှိစေရန်။ဤအပင်မှ ဖြတ်တောက်ထားသော နမူနာများကို Ta ဝါယာကြိုးများဖြင့် အစက်အပြောက် ဂဟေဆော်ပြီး စက်ရုပ်လက်တံမှ ဆိုင်းငံ့ထားသည်။4 kW Ameritherm Easyheat induction အပူပေးစနစ်ဖြင့် Ag (Kurt J. Lesker, 99.95%) သို့မဟုတ် 4 kW Ameritherm Easyheat induction အပူပေးစနစ်ကို အသုံးပြု၍ သတ္တုဗတ်များကို 40 g Cu (McMaster Carr, 99.99%) အပူပေးခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားပါသည်။ရေချိုးတယ်။အပြည့်အဝအပူအရည်ပျော်။ပါဝါကိုလျှော့ချပြီး ရေချိုးခြင်းကို တုံ့ပြန်မှုအပူချိန် 1240°C တွင် နာရီဝက်ခန့် ရောမွှေပြီး မျှမျှတတထားပါ။ထို့နောက် စက်ရုပ်လက်မောင်းကို နှိမ့်ချကာ နမူနာအား ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသောအချိန်တစ်ခုအတွက် ရေချိုးခန်းထဲတွင် နှစ်မြှုပ်ကာ အအေးခံရန်အတွက် ဖယ်ရှားသည်။သတ္တုစပ် billet နှင့် LMD ၏ အပူအားလုံးကို မြင့်မားသော သန့်စင်သော အာဂွန် (99.999%) လေထုတွင် လုပ်ဆောင်သည်။သတ္တုစပ်ကို ဖယ်ရှားပြီးနောက်၊ နမူနာများ၏ လက်ဝါးကပ်တိုင် အပိုင်းများကို optical microscopy နှင့် scanning electron microscopy (SEM, JEOL JSM-6700F) ဖြင့် ပွတ်တိုက်ပြီး စစ်ဆေးခဲ့ပါသည်။ဒြပ်စင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကို SEM ရှိ စွမ်းအင်ပြန့်ကျဲသော X-ray spectroscopy (EDS) ဖြင့် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။35% နိုက်ထရစ်အက်ဆစ်ဖြေရှင်းချက် (ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဆင့်၊ Fluka) တွင် ကြေးနီကြွယ်ဝသောအဆင့်ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော နမူနာများ၏ သုံးဖက်မြင်အသေးစားဖွဲ့စည်းပုံအား လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။
ternary alloy15 ၏ decoupling အဆင့်၏နယ်ပယ်၏ယခင်ကတီထွင်ထားသောမော်ဒယ်ကိုအသုံးပြုပြီး simulation ကိုလုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။မော်ဒယ်သည် အစိုင်အခဲနှင့် အရည်အဆင့်များကြားတွင် သတ္တုစပ်ဒြပ်စင်များ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအကွက် ci သို့ ခွဲခြားပေးသည့် အဆင့်နယ်ပယ် ϕ ၏ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကို ဆက်စပ်ပေးသည်။စနစ်၏စုစုပေါင်းအခမဲ့စွမ်းအင်ကိုအဖြစ်ဖော်ပြသည်။
f(φ) သည် အခဲများနှင့် အရည်များနှင့် သက်ဆိုင်သော φ = 1 နှင့် φ = 0 တွင် minima ပါရှိသော နှစ်ထပ်အတားအဆီးဖြစ်နိုင်ချေဖြစ်ပြီး fc(φ, c1, c2, c3) သည် စွမ်းအင်သိပ်သည်းဆကိုဖော်ပြသည့် ထုထည်လွတ်လပ်ခွင့်အတွက် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာပံ့ပိုးကူညီမှုဖြစ်သည်။ thermodynamic ဂုဏ်သတ္တိများ သတ္တုစပ်။သန့်စင်သော Cu သို့မဟုတ် CuTi သည် TaTi သတ္တုစပ်များအတွင်း အရည်ပျော်ခြင်းကို အတုယူရန်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ရည်ညွှန်းပါရှိသည့်အတိုင်း တူညီသောပုံစံ fc(φ, c1, c2, c3) နှင့် ဘောင်များကို အသုံးပြုပါသည်။15. CuAg အရည်ပျော်ခြင်းဖြင့် TaTi သတ္တုစပ်များကို ဖယ်ရှားရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် quaternary system (CuAg)TaTi ကို ရိုးရှင်းသော ထိရောက်သော ternary system တစ်ခုအဖြစ် Ag အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသောဘောင်များကို ရိုးရှင်းစေပါသည်။ အာရုံစူးစိုက်မှုအကွက်ကို ပုံစံတစ်မျိုးမျိုးကွဲပုံစံဖြင့် ရရှိခဲ့သည်။
နေရာတွင် \({M}_{ij}={M}_{l}(1-\phi){c}_{i}\left({\delta}_{ij}-{c}_{j} \right)\) သည် atomic mobility matrix ဖြစ်ပြီး Lϕ သည် solid-liquid interface တွင် atomic attachment ၏ kinetics ကို အုပ်ချုပ်သည်။
ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်ဒေတာအား ဖြည့်စွက်ဒေတာဖိုင်တွင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ထပ်လောင်းအချက်အလက်တွင် သရုပ်ပြမှုဘောင်များကို ပေးထားသည်။အချက်အလက်အားလုံးကို သက်ဆိုင်ရာ စာရေးဆရာများမှ တောင်းဆိုမှုအရ ရရှိနိုင်ပါသည်။
Wittstock A., Zelasek W., Biner J., Friend SM နှင့် Baumer M. Nanoporous gold ဓာတ်ကူပစ္စည်းများသည် methanol ၏ low temperature selective gas-phase oxidative coupling ဖြစ်သည်။သိပ္ပံ 327၊ 319–322 (2010)။
Zugic, B. et al.Dynamic recombination သည် nanoporous gold-silver alloy catalysts များ၏ catalytic လုပ်ဆောင်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည်။အမျိုးသားရေးဆရာတော်။16, 558 (2017)။
Zeis, R., Mathur, A., Fritz, G., Lee, J. 和 Erlebacher, J. Platinum-coated nanoporous gold: PEM လောင်စာဆဲလ်များအတွက် ထိရောက်မှုနည်းသော pt loading electrocatalyst တစ်ခု။ဂျာနယ် #165၊ 65–72 (2007)။
Snyder, J., Fujita, T., Chen, MW နှင့် Erlebacher, J. သည် နာနိုပိုဆန် သတ္တု-အိုင်းယွန်းအရည် ပေါင်းစပ်လျှပ်စစ်ဓာတ်ပစ္စည်းများတွင် အောက်ဆီဂျင်ကို လျှော့ချပေးသည်။အမျိုးသားရေးဆရာတော်။904 (2010)။
Electrochemical supercapacitor အတွက် Lang, X., Hirata, A., Fujita, T. and Chen, M. Nanoporous hybrid metal/oxide electrodesအမျိုးသား နာနိုနည်းပညာ။6 232 (2011)။
Kim, JW et al.electrolytic capacitors များအတွက် porous structures များဖန်တီးရန် သတ္တုအရည်ပျော်ခြင်းနှင့် နီအိုဘီယမ်၏ ပေါင်းစပ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း။ဂျာနယ်။၈၄၊ ၄၉၇-၅၀၅ (၂၀၁၅)။
Bringa၊ EM စသည်တို့။ နာနိုပိုဆန်သောပစ္စည်းများသည် ရောင်ခြည်ဒဏ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိပါသလား။နာနိုလက်။12၊ 3351–3355 (2011)။